סרטן הערמונית: תקציר
סרטן הערמונית (PCa) נותר גורם הגורם העיקרי לתמותה בקרב גברים בארה"ב והשכיחות ממשיכה לעלות ברחבי העולם במיוחד במדינות בהן גברים צורכים תזונה "בסגנון מערב". מחקרים אפידמיולוגיים, פרה-קליניים וקליניים מצביעים על תפקיד פוטנציאלי לצריכה תזונתית בשכיחות והתקדמות ה- PCa. 'תצוגת מיני זו מספקת סקירה כללית של הספרות שפורסמה לאחרונה בנוגע לחומרים מזינים, גורמים תזונתיים, דפוסי תזונה ושכיחות והתקדמות PCa. צריכת פחמימות נמוכה, חלבון סויה, שומן אומגה 3 (w-3), תה ירוק, עגבניות ומוצרי עגבניות וזיפלמנד הראו הבטחה בהפחתת הסיכון או ההתקדמות של ה- PCA. צריכת שומן רווי גבוהה יותר ומעמד? קרוטן גבוה יותר עשויים להגביר את הסיכון. יכול להיות שקיים צורה של UU בין חומצה פולית, ויטמין C, ויטמין D וסידן עם סיכון ל- PCa. למרות הממצאים שאינם עקביים ולא חד משמעיים, הפוטנציאל לתפקיד של צריכת תזונה למניעה וטיפול ב- PCa מבטיח. השילוב של כל הגורמים המועילים להפחתת הסיכון ל- PCa בדפוס תזונתי בריא עשוי להיות העצה התזונתית הטובה ביותר. דפוס זה כולל פירות וירקות עשירים, הפחתת פחמימות מזוקקות, שומנים מוחלטים ורוויים, ובשר מבושל מופחת. נדרשים ניסויים פוטנציאליים שתוכננו בקפידה.
מילות מפתח: דיאטה, סרטן הערמונית, חומרים מזינים, דפוס תזונתיים, סגנון חיים, מניעה, טיפול, תזונה, התערבות דיאטה, סקירה
תוכן
מבוא: סרטן הערמונית
סרטן הערמונית (PCA) הוא הסרטן השני השכיח ביותר בקרב גברים, עם כמעט מיליון מקרים חדשים מאובחנים ברחבי העולם [1], עם שכיחות גבוהה פי שישה במערב מאשר במדינות לא מערביות. דיאטה, סגנון חיים, גורמים סביבתיים וגנטיים משוערים כדי למלא תפקיד בהבדלים אלה. סקירה זו מתמקדת בראיות האחרונות לתפקיד הפוטנציאלי של גורמים תזונתיים על PCA וכוללת עדויות אפידמיולוגיות וניסוי קליניות להשפעה של חלבון, שומן, פחמימות, סיבים, פיטוכימיקלים, רכיבי מזון אחרים, מזונות שלמים ודפוסי תזונה על שכיחות PCA, פיתוח ו / או התקדמות. בסקירה זו מודגשים נתונים ממטא-אנליזות או ניסויים אקראיים מתוכננים היטב ומחקרים פרוספקטיביים. יש לציין כי מחקרים על צריכת מזון או תזונה וסרטן הם לעתים קרובות כפופים למגבלות שונות ובכך לסבך את הפרשנות של התוצאות. לדוגמה, כאשר מחקר נועד לבחון את ההשפעה של כמות צריכת השומן, שינוי צריכת השומן בהכרח ישנה את צריכת החלבון ו / או הפחמימות, ועלול לשנות את צריכת חומרי הזנה אחרים גם כן. כתוצאה מכך, קשה לייחס את האפקט לשינוי צריכת השומן לבד. בנוסף, ההשפעה של macronutrients פוטנציאל כרוך בהיבטים של כמות מוחלטת ואת סוג של macronutrients נצרך. שני ההיבטים עשויים להשפיע באופן פוטנציאלי על התפתחות הסרטן ו / או על התפתחותו באופן עצמאי, אך לא תמיד ניתן להבחין ביניהם בתכנון המחקר. למרות שנושא זה נבדק לאחרונה [2], בהתחשב בספרות החדשה הנרחבת בנושא, מובאת כאן סקירה מעודכנת וטבלת סיכום מסופקת לעיון מהיר (טבלה 1).
חומרים מזינים פחמימות בהתחשב בהשערה כי אינסולין הוא גורם גדילה ל- PCa, ההשערה היא כי הפחתת פחמימות ובכך הורדת אינסולין בסרום עשויה להאט את צמיחת ה- PCa [3]. ואכן, במודלים של בעלי חיים, לתזונה קטוגנית ללא פחמימות (NCKD) [4,5] או לדיאטה דלת פחמימות (20% קק"ל כפחמימה) השפעות חיוביות על האטת צמיחת הגידול בערמונית [6,7]. במחקרים בבני אדם, מחקר אחד מצא כי צריכה גבוהה של פחמימות מזוקקות קשורה לסיכון מוגבר ל- PCa [7]. בנוסף לכמות הפחמימות, סוג הפחמימות עשוי להשפיע על ה- PCa אך המחקר לא היה חד משמעי. הפוטנציאל להפחתת הסיכון והתקדמות ה- PCa באמצעות השפעה על חילוף החומרים בפחמימות נחקר באופן פעיל עם מטפורמין. מטפורמין הפחית את התפשטות תאי ה- PCa ועיכוב ההתקדמות במבחנה וב in vivo, בהתאמה [8-10] והפחית את הסיכון והתמותה באירועים בבני אדם [11-13]. שני ניסויים קליניים בזרוע אחת הראו גם השפעה חיובית של מטפורמין בהשפעה על סמנים של התפשטות PCa והתקדמות [14,15]. עם זאת, מחקרי קבוצה רטרוספקטיבית אחרים לא תמכו בהשפעה של מטפורמין על הישנות או סיכון לאירוע של PCa [16-22]. למרות הפוטנציאל להפחתת פחמימות סה"כ או פשוטות לטובת בקרת PCa, חסרות ראיות ממחקרים מבוקרים אקראיים (RCT). שני ניסויים אקראיים בוחנים את ההשפעה של תזונה דלת פחמימות (כ -5% קק"ל) על זמן הכפלת ה- PSA בקרב חולי PCa לאחר כריתת ערמונית רדיקלית (NCT01763944) ועל תגובה גליקמית בקרב חולים המתחילים בטיפול במניעת אנדרוגן (ADT) ( NCT00932672). ממצאים מניסויים אלה ישפכו אור על ההשפעה של צריכת פחמימות על סמני התקדמות ה- PCa ועל התפקיד של צריכת פחמימות מופחתת על קיזוז תופעות הלוואי של ADT.
חֶלְבּוֹן
הרמה האידיאלית של צריכת חלבון לבריאות כללית אופטימלית או בריאות הערמונית אינה ברורה. למרות הפופולריות של דיאטות פחמימות נמוכות כי הם גבוהים בחלבון, מחקרים אנושיים האחרונות דיווחו כי צריכת חלבון נמוכה קשורה בסיכון נמוך יותר לסרטן ותמותה כוללת בקרב גברים 65 וצעירים יותר. בקרב גברים מבוגרים יותר מ- 65, צריכת חלבון נמוכה נמצאה קשורה בסיכון גבוה יותר לסרטן ולתמותה כוללת [23]. במודלים של בעלי חיים, היחס בין חלבון לפחמימות השפיע על הבריאות הקרדיומטרבולית, ההזדקנות ואריכות הימים [24]. תפקידו של חלבון תזונתי וחלבון יחס פחמימות על התפתחות PCA והתקדמות דורש מחקר נוסף.
חלבונים מבוססי בעלי חיים
לימוד צריכת חלבון, כמו כל ההיבטים של המדע התזונתי, יכול להיות מאתגר. לדוגמה, בשר בעלי חיים, שהוא מקור של חלבון בדיאטות מערביות, מורכב לא רק של חלבון, אלא גם של שומן, כולסטרול, מינרלים וחומרים מזינים אחרים. כמות החומרים המזינים הללו, כולל חומצות שומן, עשויה להשתנות מבשר אחד מבעלי חיים לשני. מחקרים קודמים בבני אדם הראו שהצריכה של עופות ללא עור, שהיא נמוכה יותר בכולסטרול ובשומן רווי מבשר אדום, לא הייתה קשורה להישנות או להתקדמות של PCA [25]. עם זאת, צריכת עוף אפוי הייתה קשורה קשר הפוך עם מתקדם PCA [26,27], ואילו בשר מבושל אדום היה קשור עם סיכון מתקדם PCA [26,27]. לכן, כיצד אוכל מוכן לשנות את השפעתו על הסיכון PCA והתקדמות. בסך הכל, צריכת דגים עשויה להיות קשורה עם תמותה מופחתת PCA, אבל דגים מבושלים בטמפרטורה גבוהה עשויים לתרום קרצינוגנציה PCA [28]. לכן, זה עשוי להיות מומלץ לצרוך דגים באופן קבוע, אבל טמפרטורת הבישול צריך להישמר מתון.
חלבון מבוסס חלבון
מקור חלבונים נפוץ נוסף הוא מוצרי חלב, כגון חלב, גבינה ויוגורט. מחקרים קודמים הראו שחלב הגביר את הסיכון הכולל ל- PCA אך לא עם PCA אגרסיבי או קטלני [29,30]. בנוסף, הן חלב מלא וצריכת חלב דל שומן דווחו כדי לקדם או לעכב את התקדמות PCA [29,31]. בקבוצת מעקב הבריאות של רופאים עם 21,660 גברים, סך צריכת החלב נמצאה קשורה לשכיחות PCA [32]. בפרט, שומן נמוך או חלב רזה גדל PCA כיתה נמוכה, ואילו חלב שלם גדל הסיכון PCA קטלני. למרות המרכיבים המדויקים של מוצרי חלב נהיגה עמותות אלה אינו ידוע, ריכוזים גבוהים של שומן רווי וסידן עשוי להיות מעורב. מחקר חתך של גברים 1798 הראה כי חלבון חלב היה קשור באופן חיובי עם רמות IGF-1 [33] בסרום, אשר עשוי לעורר חניכה או התקדמות של PCA. לכן, מחקר נוסף נדרש כדי להבהיר את הקשר בין צריכת חלב ו- PCA. אין מספיק נתונים כדי לספק המלצות הקשורות ספציפית חלבון או חלבון חלבון סיכון PCA או התקדמות.
חלבון מבוסס חלבונים
מוצרים מבוססי סויה וסויה עשירים בחלבון ופיטואסטרוגנים שעשויים להקל על מניעת PCa, אך תפקידם ב- PCa אינו ברור. במחקר בעכברים, צריכת מוצרי סויה נקשרה לירידה בארומטאז בכבד, ל- 5-רדוקטאז, לביטוי של קולטן אנדרוגן ולגנים המווסתים שלו, FOXA1, משקל דרכי האורוגניטל והתקדמות הגידול ב- PCa [34]. מחקר אקראי שנערך לאחרונה על 177 גברים עם מחלה בסיכון גבוה לאחר כריתת ערמונית רדיקלית מצא כי תוספת של חלבון סויה במשך שנתיים לא השפיעה על הסיכון להישנות PCa [35]. למרות שמחקרים אפידמיולוגיים ופרה-קליניים [36,37] תומכים בתפקיד פוטנציאלי לאיזופלבונים של סויה / סויה בהפחתת הסיכון ל- PCa או בהתקדמותם, מטה-אנליזה לא מצאה השפעה משמעותית של צריכת סויה ברמות PSA, גלובולין המחייב הורמון מין, טסטוסטרון, טסטוסטרון חופשי, אסטרדיול או דיהידרוטסטוסטרון [38]. RCT נוסף בחולים לפני כריתת ערמונית לא מצא אף השפעה של תוסף איזופלבון סויה עד שישה שבועות על PSA, סך הטסטוסטרון בסרום, טסטוסטרון חופשי, אסטרוגן כולל, אסטרדיול או כולסטרול כולל [39]. מכיוון שרוב ה- RCT שהתנהלו היו קטנים ומשך זמן קצר, יש צורך בבדיקה נוספת.
מחקרים רבים המשיכו לבחון את האיזופלאבון הראשוני בסויה, את גניסטיין ואת השפעתו על PCA. הפוטנציאל של genistein כדי inhibhibit PCA תאים ניתוק, פלישה גרורות הוא דיווח [40]. Genistein עשוי לשנות את גלוקוז העדכון ואת גלוקוז טרנספורטר (GLUT) ביטוי בתאי PCA [41], או להפעיל את ההשפעה נגד הגידול על ידי למטה ויסות כמה microRNAs [42]. מחקרים המשתמשים בתאי גידול ומודלים של בעלי חיים מצביעים על כך ש- genistein עשוי להתחרות באסטרוגנים אנדוגניים ולחסום אותם על-מנת לקלוט את קולטן האסטרוגן, ובכך לעכב את התפשטות התאים, את הצמיחה ואת ההבחנה, ובמיוחד את הגניסטין עשוי לעכב ניתוק תאים, ייצור פרוטאז, פלישת תאים ובכך מניעת גרורה [36,40,43]. עם זאת, לא פלזמה ולא רמות השתן של גניסטאין היו קשורות לסיכון PCA למקרה של בקרה על [44,45]. ב שלב 2 פלצבו מבוקרת RCT עם 47 גברים, תוספת של genistein מ"ג 30 במשך שלושה עד שישה שבועות הקטינה באופן משמעותי androgen הקשורים סמנים של התקדמות PCA [46]. בנוסף, genistein עשוי להיות מועיל בשיפור כימותרפיה cabazitaxel ב סיסטטי עמיד סירוס PCA [37]. מחקרים קליניים מוצדקים כדי לבחון עוד יותר את התפקיד של סויה ו isoflavones סויה למניעת PCA או טיפול. המלצה סופי לגבי צריכת חלבון למניעת PCA או טיפול אינו זמין עדיין.
שומן
ממצאי מחקר שבדקו צריכת שומן עם סיכון ל- PCa או התקדמותם מנוגדים. גם הצריכה המוחלטת הכוללת [47] של שומן תזונתי וגם הרכב חומצות השומן היחסי יכולות להיות קשורות באופן עצמאי להתחלה ו / או להתקדמות של PCa. בעוד שמחקרים בבעלי חיים מראים שוב ושוב כי הפחתת צריכת השומן בתזונה מאטה את צמיחת הגידול [48-50] ודיאטות עתירות שומן, במיוחד שומן מן החי ושמן תירס מגבירים את התקדמות ה- PCa [51], הנתונים האנושיים הם פחות עקביים. מחקרי בקרת מקרה ומחקרי עוקבות לא הראו קשר בין צריכת שומן כוללת לסיכון ל- PCa [52-55] או קשר הפוך בין צריכת שומן להישרדות PCa, במיוחד בקרב גברים עם PCa מקומי [47]. בנוסף, מחקר חתך הראה כי צריכת שומן שבאה לידי ביטוי באחוזים מכלל צריכת הקלוריות נקשרה באופן חיובי לרמות PSA בקרב 13,594 גברים ללא PCa [56]. בהתחשב בנתונים סותרים אלה, ייתכן שסוג חומצת השומן [56] ולא הכמות הכוללת עשוי למלא תפקיד חשוב בפיתוח והתקדמות ה- PCa. במחקר נמצא כי חומצות שומן רוויות בפלזמה קשורות באופן חיובי לסיכון ל- PCa בקבוצת פוטנציאל של 14,514 גברים ממחקר העוקבה של מלבורן [57]. בנוסף, מחקר אחר מצא כי אכילת יותר שומן צמחי קשורה לירידה בסיכון ל- PCa [58]. מחקרים אלה תומכים בקו המנחה התזונתי הנוכחי של אכילת פחות שומן על בסיס בעלי חיים ויותר שומן צמחי.
הנתונים לגבי צריכת חומצות שומן רב בלתי רוויות (אומגה 6 (w-6) ואומגה 3 (w-3) וחומצת שומן רב בלתי רוויות (PUFA) וסיכון ל- PCa הם גם סותרים. אמנם ישנם נתונים התומכים בקשר בין צריכת PUFA מוגברת של w-6 (שמקורה בעיקר בשמן תירס) לבין סיכון ל- PCa כולל ודרגה גבוהה [57,59], אך לא כל הנתונים תומכים בקישור כזה [60]. למעשה, צריכת שומן רב בלתי רוויה גדולה יותר נקשרה לתמותה נמוכה יותר בקרב גברים עם PCa לא גרורתי במחקר המעקב אחר אנשי מקצוע בתחום הבריאות [58]. המנגנון המשוער הקושר בין w-6 PUFAs לבין סיכון ל- PCa הוא המרה של חומצה ארכידונית (w-6 PUFA) ל- eicosanoids (פרוסטגלנדין E-2, hydroxyeicosatetraenic acid וחומצות epoxyeicosatrienoic) המוביל לדלקת וצמיחה תאית [61]. לעומת זאת, w-3 PUFAs, שנמצאים בעיקר בדגים שמנים במים קרים, עשויים להאט את הצמיחה של PCa באמצעות מספר מנגנונים [61-63]. במחקר שנערך על 48 גברים עם PCa בסיכון נמוך במעקב פעיל, ביופסיה חוזרת בתוך שישה חודשים הראתה שרקמות הערמונית w-3 חומצות שומן, במיוחד חומצה eicosapentaenoic (EPA), עשויות להגן מפני התקדמות PCa [64]. מחקרים במבחנה ובעלי חיים מצביעים על כך ש- PUFAs w-3 גורמים למסלולים אנטי דלקתיים, פרו-אפופטוטיים, אנטי-פרוליפרטיביים ואנטי-אנגיוגניים [65,66]. יתר על כן, מחקר בעכבר שהשווה סוגים שונים של שומן מצא כי רק תזונת שמן הדגים (כלומר תזונה מבוססת אומגה 3) האטה את צמיחת ה- PCa ביחס לשומנים תזונתיים אחרים [67]. בהתייחס לנתונים אנושיים, ניסוי אקראי בשלב II הראה שתזונה דלת שומן עם תוספי w-3 ארבעה עד שישה שבועות לפני כריתת ערמונית רדיקלית הורידה את התפשטות ה- PCA ואת התקדמות מחזור התא (CCP) [62,68]. דיאטה בשמן דגים דל שומן הביאה לירידה של 15 (S) - רמות חומצה הידרוקסי-טרו-אנואית והורדת ציון ה- CCP יחסית לתזונה מערבית [69]. היתרונות הפוטנציאליים של חומצות שומן אומגה 3 מדגים נתמכים על ידי ספרות אפידמיולוגית המראה כי צריכת חומצות שומן w-3 קשורה באופן הפוך לסיכון קטלני ל- PCa [70,71]. למרות ההבטחה לחומצות שומן אומגה 3, לא כל המחקרים מסכימים. תוספת של 2 גרם חומצה אלפא-לינולנית (ALA) ליום למשך 40 חודשים אצל 1,622 גברים עם PSA <4 ננוגרם / מ"ל לא שינתה את ה- PSA שלהם [72]. עם זאת, מחקר אחר מצא כי סרום דם גבוה n-3 PUFA וחומצה דוקוספנטנואית (DPA) נקשרו לסיכון כולל של PCa מופחת ואילו EPA בסרום גבוה וחומצה דוקוזהקסאנואית (DHA) נקשרו אולי לעלייה בסיכון ל- PCa בדרגה גבוהה [73]. . נדרש מחקר נוסף כדי להבין טוב יותר את תפקידם של אומגה 3 PUFAs במניעה או בטיפול ב- PCa.
כולסטרול
מחקרים קדם-קליניים רבים הראו כי הצטברות הכולסטרול תורמת להתקדמות ה- PCA [74-76]. הוצע כי כולסטרול גבוה ב Lin et al. (2015) 13: 3 עמוד 5 של זרימת 15 עשוי להיות גורם סיכון לגידולים מוצקים, בעיקר באמצעות upregulation של סינתזה של כולסטרול, דלקתיות נתיבים [77] ו intratumoral steroidogenesis [78]. על פי מחקר שנערך לאחרונה עם גברים 2,408 מתוכנן ביופסיה, כולסטרול בסרום היה קשור באופן עצמאי עם חיזוי של הסיכון PCA [79]. בהתאם לממצאי הכולסטרול, השימוש בכולסטרול להורדת כולסטרול פוסט-רדיקלי (RP) היה קשור באופן מובהק עם סיכון מופחת להישנות ביוכימית בחולי כרונית בבלוטת הערמונית 1,146 [80]. מחקר נוסף הראה גם כי סטטינים עשויים להפחית את הסיכון ל- PCA על ידי הפחתת התקדמות [81]. למרות שהמנגנון לא הוקם, מחקרים שנעשו לאחרונה הראו גם שרמת הכולסטרול בדם גבוהה בצפיפות גבוהה (HDL) הייתה קשורה בסיכון גבוה יותר ל- PCA, ולכן, HDL גבוה יותר היה מגן [81-84]. ממצאים אלה תומכים ברעיון כי התערבות לבבית בריאה המפחתת את רמות הכולסטרול עשויה להועיל גם לבריאות הערמונית.
ויטמינים ומינרלים
כאן נסקור את הנתונים האחרונים על ויטמינים A, B קומפלקס, C, D, E ו- K וסלניום. בשני הניסויים הקליניים הגדולים: ניסוי היעילות בקרוטן ורטינול (CARET; PCa היה תוצאה משנית) והמכונים הלאומיים לבריאות אמריקאית של איגוד הפנסיונרים (NIH-AARP) דיאטה ובדיקת מחקר פוטנציאלי לבריאות, תוספי יתר של מולטי ויטמין קשור לסיכון גבוה יותר לפתח PCa אגרסיבי, במיוחד בקרב אלו הנוטלים תוספי תזונה בודדים של קרוטן [85,86]. באופן דומה, רמות גבוהות של קרוטן בסרום היו קשורות לסיכון גבוה יותר ל- PCa בקרב 997 גברים פינים בקבוצת גורמי הסיכון למחלות לב איסכמיות של Kuopio [87]. עם זאת, תוסף supplement-קרוטן לא נמצא כמשפיע על הסיכון ל- PCa קטלני במהלך הטיפול [88], או במחקר העוקבה הפוטנציאלי בדנית שנערך בקרב 26,856 גברים [89]. מחזור הדם של רטינול לא היה קשור לסיכון ל- PCa במחקר גדול על מקרה בקרה [90]. לפיכך, הקשר בין ויטמין A ל- PCa עדיין לא ברור.
עדויות פרה-קליניות מצביעות על כך שדלדול חומצה פולית עשוי להאט את צמיחת הגידול, ואילו לתוספות אין השפעה על גדילה או התקדמות, אלא עשויה להוביל ישירות לשינויים אפיגנטיים באמצעות עלייה במתילציה של ה- DNA [91]. שני מטא-אנליזות הראו גם כי רמות חומצה פולית במחזור קשורות באופן חיובי לסיכון מוגבר ל- PCa [92,93], ואילו חומצה פולית תזונתית או משלימה לא השפיעה על הסיכון ל- PCa [94] במחקר קבוצתי עם 58,279 גברים בהולנד [ 95] ומחקר בקרת מקרה באיטליה ובשוויץ [96]. למעשה, מחקר אחד של קבוצה של גברים שעברו כריתת ערמונית רדיקלית במספר מתקני מינהל הוותיקים ברחבי ארה"ב אף הראה שרמות גבוהות יותר של חומצה פולית בסרום קשורות ל- PSA נמוך יותר, ובכך, לסיכון נמוך יותר לכשל ביוכימי [97]. מחקר נוסף שעשה שימוש בנתוני הבריאות הלאומית 2007-2010 תזונה סקר הבדיקות הראה כי מצב חומצה פולית גבוה יותר עשוי להיות מוגן מפני רמות PSA גבוהות בקרב גברים 3,293, 40 שנים ומעלה, ללא PCA [98] מאובחנת. הוצע כי חומצה פולית עשויה לשחק תפקיד כפול קרצינוגנזה הערמונית, ולכן, היחסים המורכבים בין חומצה פולית PCA ממתין חקירה נוספת [99].
למרות התפקיד הפוטנציאלי של ויטמין C (חומצה אסקורבית) כמו נוגדי חמצון בטיפול נגד סרטן, ניסויים בבדיקת צריכת התזונה או תוספת של ויטמין C הם מעטים. A RCT הראה שום השפעה של צריכת ויטמין C על הסיכון PCA [89]. יתר על כן, ויטמין C במינונים גבוהים עשוי לפעול יותר פרו-oxidant מאשר נוגדי חמצון, מסבך את העיצוב מחקר ופרשנות.
הצורה הפעילה העיקרית של ויטמין D, 1,25 דיהידרוקסי ויטמין D3 (קלציטריול) מסייעת להיווצרות תקינה של העצם, גורמת לבידול של כמה תאי חיסון ומעכבת מסלולים פרו-גידוליים, כגון התפשטות ואנגיוגנזה, והוצעו להועיל לסיכון ל- PCa. [100]; עם זאת, הממצאים ממשיכים להיות לא חד משמעיים. מחקרים עדכניים יותר מצאו כי עלייה ברמות ויטמין D בסרום קשורה לירידה בסיכון ל- PCa [101,102]. יתר על כן, תוספת של ויטמין D עשויה להאט את התקדמות ה- PCa או לגרום לאפופטוזיס בתאי PCa [103-105]. מחקרים אחרים, עם זאת, לא דיווחו על השפעה של תוסף ויטמין D על PSA [106] או על שום השפעה של מצב ויטמין D על סיכון ל- PCa [107,108]. כמה מחקרים דיווחו כי מצב ויטמין D נמוך יותר היה קשור לסיכון נמוך יותר ל- PCa בקרב גברים מבוגרים [109], או לוויטמין D בסרום גבוה יותר לסיכון ל- PCa גבוה יותר [110,111]. מחקר אף העלה כי עשוי להתקיים קשר בצורת U בין מצב ויטמין D ל- PCa והטווח האופטימלי של מחזור ויטמין D למניעת PCa עשוי להיות צר [112]. זה עולה בקנה אחד עם הממצאים לגבי חומרים מזינים אחרים לפיה צריכה לא גבוהה יותר של חומר מזין חיובי לא תמיד טובה יותר.
מחקר שנערך לאחרונה הראה כי הקשר בין ויטמין D ו- PCA היה מאופנן על ידי ויטמין D מחייב חלבון [113] אשר אולי הסביר חלקית את הממצאים העקביים הקודם. יתר על כן, מטא-אנליזה שחקרה את הקשר בין פולימורפיזם של ויטמין D לבין קולטן (BsmI ו- FokI) ו- PCa Risk לא דיווחה על קשר כלשהו עם הסיכון ל- PCA [114]. לכן, תפקידו של ויטמין D ב PCA נשאר ברור.
בניסוי אקראי גדול עם סך של 14,641 רופאים גברים בארה"ב? בני 50, המשתתפים קיבלו באקראי 400 IU של ויטמין E כל יומיים בממוצע כולל של 10.3 (13.8) שנים. לתוסף ויטמין E לא היו השפעות מיידיות או ארוכות טווח על הסיכון לסרטן מוחלט או ל- PCa [115]. עם זאת, מינון בינוני של תוסף ויטמין E (50 מ"ג או כ 75 IU) הביא לסיכון נמוך יותר ל- PCa בקרב 29,133 גברים מעשנים פינים [116]. מחקרים פרה-קליניים מרובים מצביעים על כך שויטמין E מאט את צמיחת הגידול, בין היתר עקב עיכוב סינתזת ה- DNA וגורם למסלולים אפופטוטיים [117]. למרבה הצער, מחקרים בבני אדם היו פחות תומכים. שני מחקרים תצפיתיים (המחקר למניעת סרטן II עוקבת תזונה ומחקר הדיאטה והבריאות NIH-AARP) לא הראו קשר בין תוספי ויטמין E לבין סיכון ל- PCa [118,119]. עם זאת, רמות גבוהות יותר של α -tocopherol בסרום, אך לא את רמת −tocopherol, נקשרו לירידה בסיכון ל- PCa [120,121] והקשר עשוי להיות שונה על ידי שינויים גנטיים בגנים הקשורים לוויטמין E [122]. נהפוך הוא, ניסוי אקראי פרוספקטיבי, הניסוי למניעת סרטן בסלניום וויטמין E (SELECT), הראה כי תוספת של ויטמין E העלתה משמעותית את הסיכון ל- PCa [123] וכי רמת פלזמה גבוהה יותר של טוקופרול עשויה להיות אינטראקציה עם תוספי סלניום כדי להעלות את הציון הגבוה. סיכון ל- PCa [124]. ממצא זה עולה בקנה אחד עם מחקר מקרה-קבוצה של 1,739 מקרים ו- 3,117 בקרות שהראו כי ויטמין E סיכון מוגבר ל- PCa בקרב אלו עם סטטוס סלניום נמוך אך לא אלו עם סטטוס סלניום גבוה [125]. לפיכך, יש צורך במחקר נוסף כדי לבחון את הקשר בין ויטמין E ו- PCa ויש לשקול את השפעת המינון ואת האינטראקציה עם חומרים מזינים אחרים.
השערה היא כי ויטמין K מסייע במניעת PCa על ידי הפחתת סידן ביו. מחקרים פרה-קליניים מראים כי לשילוב של ויטמינים C ו- K יש פעילות אנטי-גידולית חזקה במבחנה ומשמשים כמעכבים כימיים ורדיוס-רגישים in vivo [126]. עד כה, מעטים המחקרים חקרו זאת, אם כי במחקר אחד שנעשה שימוש בחקירה פרוספקטיבית אירופית לסרטן ותזונה (EPIC) -הקבוצת היידלברג נמצא קשר הפוך בין צריכת ויטמין K (כמנאקינונים) לבין שכיחות PCa [127]. מחקרים פרה-קליניים מעטים עד לא נערכו לבחינת תפקידו של סידן עם PCa. ניתוחים רטרוספקטיביים ומטא-אנליזה מצביעים על סיכון מוגבר ל- PCa עם צריכת סידן מוגברת, בעוד שאחרים לא מצביעים על קשר [128,129]. מחקר אחר מצביע על קשר בצורת U , כאשר רמות סידן נמוכות מאוד או תוספות קשורות שניהם ל- PCa [130].
לעומת זאת, סליניום שיערו למנוע PCa. בעוד שמחקרי חוץ גופית העלו כי סלניום מעכב אנגיוגנזה והתפשטות תוך גרימת אפופטוזיס [131], תוצאות SELECT לא הראו שום תועלת של סלניום בלבד או בשילוב עם ויטמין E לצורך מניעה כימית של PCa [123]. יתר על כן, תוספת סלניום לא הועילה לגברים עם סטטוס סלניום נמוך, אך העלתה את הסיכון ל- PCa בדרגה גבוהה בקרב גברים עם סטטוס סלניום גבוה בקבוצת מחקרים שנבחרה באופן אקראי של 1,739 מקרים עם PCa בדרגה גבוהה (Gleason 7 10) ו- 3,117 [ 125]. מחקר פרוספקטיבי של הולנד בהולנד, שכלל 58,279 גברים בגילאי 55 עד 69, הראה גם כי סלניום ציפורן רגליים קשור לסיכון מופחת ל- PCa מתקדם [132]. יש צורך במחקר נוסף כדי להבהיר את תפקידו של סלניום עם PCa.
פיטוכימיקלים
יחד עם ויטמינים ומינרלים [2], צמחים מכילים phytochemicals עם פוטנציאל נגד סרטן ההשפעות. בדרך כלל לא נחשב תרכובות חיוניות, phytochemicals יש antioxidant ו אנטי דלקתיים נכסים.
סיליבינין הוא פלבנואיד פוליפנולי שנמצא בזרעי גדילן החלב. זה הוכח במבחנה וב in vivo לשאוף את צמיחת ה- PCa על ידי מיקוד למסלולי קולטן לגידול האפידרמיס (EGFR), לקולטן IGF-1 (IGF-1R) ולמעבר גורם גרעיני- kappa B (NF-kB) [133,134]. מחקר שנערך לאחרונה הראה כי סיליבינין עשוי להיות שימושי במניעת PCa על ידי עיכוב ביטוי TGF? 2 וסמנים ביולוגיים דמויי פיברובלסטים (CAF) בתאי סטרומה אנושיים [135]. לפיכך, סיליבינין הוא מועמד מבטיח כסוכן כימותרפי ל- PCa שממתין להמשך מחקר.
כורכומין משמש כתוסף מזון באסיה וכתרופת צמחים לדלקת [136]. במבחנה, כורכומין מעכב את החלבון הפרו-דלקתי NF-? B תוך גרימת אפופטוזיס באמצעות ביטוי מוגבר של גנים פרופופטוטיים [137]. In vivo, כורכומין מאט את צמיחת ה- PCa בעכברים תוך רגישות לגידולים לכימותרפיה ורדיותרפיה [136]; עם זאת, שום ניסוי אנושי לא בדק את השפעתו על PCa.
רמון
קליפה ופירות רימונים ואגוזי מלך עשירים באלגיטנינים (פוניקלגינים). אלה phytochemicals הם metabolized בקלות לחומצה טופס ellagic טופס פעיל על ידי הצומח מעיים [138]. ניסויים פרה-קליניים מראים כי הלגיטנינים מעכבים את התפשטות ה- PCa ואת האנגיוגנזה בתנאים היפוקסיים ומעוררים אפופטוזיס [137,138]. בניסויים פרוספקטיביים בגברים עם עלייה ב- PSA לאחר טיפול ראשוני, מיץ רימונים או POMx, תמצית רימונים זמינה מסחרית, הגדילה את זמן הכפלת ה- PSA ביחס לקו הבסיס [139,140], למרות שלא נכללו ניסויים בקבוצת פלצבו. התוצאות נמצאות בהמתנה מ- RCT פוטנציאלי באמצעות תמצית רימונים בגברים עם עליית PSA. עם זאת, במחקר פלסבו מבוקר, שתי גלולות של POMx מדי יום עד ארבעה שבועות לפני כריתת הערמונית הרדיקלית לא השפיעו על הפתולוגיה של הגידול או על לחץ חמצוני או על כל אמצעי גידול אחרים [141].
תה ירוק
תה ירוק מכיל מספר פוליפנולים נוגדי חמצון, כולל קטכינים, כגון אפיגאלוקאטכין גאלאט (EGCG), אפיגאלוקטכין (EGC), (?) - אפיצקטכין -3 גאלאט (א.ק.ג.) ו- (?) - אפיקטצ'ין. מחקרים פרה-קליניים מצביעים על כך ש- EGCG מעכב את צמיחת ה- PCa, גורם למסלולים אפופטוטיים פנימיים וחיצוניים ומפחית את הדלקת על ידי עיכוב NFkB [137]. יתר על כן, תכונות נוגדות החמצון של EGCG חזקות פי 25 עד 100 מויטמינים C ו- E [131]. בניסוי פרוספקטיבי אקראי פרוספוסט-סטטומי, גברים הצורכים תה ירוק מבושל Lin et al. BMC Medicine (2015) 13: 3 עמוד 7 מתוך 15 לפני הניתוח העלתה רמות של פוליפנולים של תה ירוק ברקמת הערמונית שלהם [142]. בניסוי הוכחת עקרון קטן עם 60 גברים, תוסף יומי של 600 מ"ג תמצית קטצ'ין של תה ירוק הפחית את שכיחות ה- PCa ב -90% (3% לעומת 30% בקבוצת הפלצבו) [143]. ניסוי קטן נוסף הראה גם כי תוסף EGCG הביא לירידה משמעותית ב- PSA, בגדילת הפטוציטים ובגורם הגדילה של כלי הדם האנדותל אצל גברים עם PCa [144]. מחקרים אלה מצביעים על כך שפוליפנולים של תה ירוק עשויים להוריד את שכיחות ה- PCa ולהפחית את התקדמות ה- PCa, אך יש צורך במחקר נוסף כדי לאשר ולהבהיר את המנגנון שלו [137,143,145].
Resveratrol
בעוד שרוב המחקרים במבחנה מעידים על כך ש- resveratrol מעכב את צמיחת ה- PCA [146-148], resveratrol מדכא גידול של הגידול בכמה [137], אך לא כל המודלים של בעלי חיים [149], כנראה בגלל זמינות ביולוגית מוגבלת [150,151]. עד כה, אין ניסויים קליניים לחקור את ההשפעות המונעת או טיפולית של רזברטרול על PCA.
Zyflamend
Zyflamend הוא תערובת אנטי דלקתית של עשבי תיבול כי הוכח כדי להפחית את התקדמות PCA על ידי הפחתת הביטוי של סמנים כולל pakt, PSA, היסטון deacetylases ו קולטן אנדרוגן במודלים של בעלי חיים קו תאים PCA [152-154]. למרות הפוטנציאל שלה נגד סרטן [155], מעט מאוד מחקרים נערכו בבני אדם [156,157]. בניסוי שלב ראשון של תסמונת 23 עם ננופלזיה תוך-עינית ברמה גבוהה, Zyflamend לבדה או בשילוב עם תוספי תזונה אחרים עבור 18 חודשים הפחיתו את הסיכון לפיתוח PCA [156]. עוד RCTs בבני אדם נדרשים כדי לאשר את היעילות ואת היישום הקליני של תוספת זו צמחים.
פירות וירקות אחרים
פירות וירקות הם מקורות עשירים של ויטמינים, מינרלים ופיטוכימיקלים. מחקרים אפידמיולוגיים אחדים מצאו יחסים הפוכים בין צריכת פירות וירקות סה"כ [158], וצריכת ירקות מצליבים וסיכון ל- PCA [159,160]. ירקות של אליום, כמו שום, כרישה, עירית, ושאלוט, מכילים פיטוכימיקלים גופרית מרובים שהוצעו כדי לשפר את המערכת החיסונית, לעכב את צמיחת התאים, לשנות את הביטוי של גנים מגיבים אנדרוגנים ולגרום אפופטוזיס [161]. למרות שמספר המחקרים שפורסמו מוגבל, נתונים פרה-קליניים ואפידמיולוגיים מצביעים על כך שצריכת הירקות של אלומי עשויה להיות מוגנת מפני PCA, במיוחד למחלות מקומיות [162]. ניסוי אקראי עם גברים 199 גם מצא כי תערובת של תערובת של רימון, תה ירוק, ברוקולי וכורכום באופן משמעותי את שיעור עליית PSA אצל גברים עם PCA [163].
עגבניות ומוצרי עגבניות
מספר מחקרים בחנו את הקשר בין עגבניות למוצרי עגבניות עם PCA, אך הממצאים אינם חד משמעיים. ליקופן נוגד החמצון, שהוא עשיר עגבניות, יש גם נחקרה במיוחד עבור השפעתה על PCA. במבחנה, ליקופן מפסיק את מחזור התא במספר שורות תאים PCA ומקטין IGF-1 איתות על ידי גרימת IGF-1 חלבונים מחייב [131]. למרות שמחקרים שנעשו בבעלי חיים מצאו כי ליקופן מאט במיוחד את צמיחת ה- PCA [164] או מקטין תאי אפיתל PCA בשלבי התחלה, קידום והתקדמות [165], שני מחקרים מצאו ממצאים סותרים בין רסק עגבניות לליקופן [166,167]. מחקרים אנושיים פרוספקטיביים מצאו כי צריכת לייקופן גבוהה יותר [168,169] או רמות גבוהות יותר בסרום נמצאו קשורים בסיכון נמוך יותר ל- PCA [170], אך לאחרים אין [171,172]. ריכוז הליקופן הפרוסטטי מתחת לסף 1 ng / mg היה קשור ל- PCA לאחר שישה חודשי מעקב ביופסיה (P = 0.003) [173]. שני ניסויים קדם-פרוסטאקטקטומיים קצרי טווח באמצעות רוטב עגבניות או תוספי לייקופן הפגינו ספיגת ליקופן ברקמת הערמונית ונוגדי חמצון ואפקטים אנטי-סרטניים פוטנציאליים [174,175]. בעוד שמספר ניסויים קליניים הציעו קשר הפוך בין תוספי הליקופן, רמות PSA וירידה בסימפטומים הקשורים בסרטן [171,176], לא נבדקו ניסויים אקראיים בקנה מידה גדול את תפקידם של מוצרי ליקופן או עגבניות על מניעה או טיפול ב- PCA.
קָפֶה
קפה מכיל קפאין וכמה תרכובות פנוליות בלתי מזוהות שעשויות לשמש כחומרים נוגדי חמצון. מחקרים אפידמיולוגיים מצביעים על קשר הפוך בין צריכת קפה לסיכון PCA, בעיקר למחלת שלב מתקדם או קטלני, והממצאים היו בלתי תלויים בתוכן קפאין. למרות שמספר מחקרים אפידמיולוגיים [177,178-179] לא מצאו קשר בין צריכת קפה וסיכון ל- PCA, ניתוח מטה-אנליזה שנערך לאחרונה הראה כי צריכת קפה עשויה להפחית את הסיכון ל- PCA [182]. המנגנונים והמעברים הפוטנציאליים אינם ידועים, אך עשויים לכלול השפעות נוגדות חמצון, השפעות אנטי דלקתיות, מטבוליזם של גלוקוז ואינסולין, והשפעה פוטנציאלית על IGF-I ועל הורמוני מין.
דפוסי התזונה
למרות שחומרים מזינים בודדים או גורמי מזון נבדקו על השפעתם או על הקשר שלהם עם סיכון PCA או התקדמות, התוצאות היו במידה רבה לא חד משמעיות. סיבה אפשרית לחוסר עקביות היא העובדה כי ההשפעה של גורם מזין יחיד או גורם מזון עשוי להיות קטן מדי כדי להיות מזוהה. בנוסף, חומרים מזינים באופן טבעי הקיימים מזונות לעיתים קרובות מתואמים מאוד עשויים אינטראקציה זה עם זה, ובכך להשפיע על ההשפעה על PCA. לפיכך, ניתוח דפוסים תזונתיים קיבלה הגדלת Lin et al. BMC רפואה (2015) 13: 3 עמוד 8 של 15 עניין אך המחקר הוגבל והתוצאות הקיימות לא חד משמעיות. בקרב קבוצה של גברים 293,464, איכות תזונתיים גבוהה, כפי שצוין על ידי מדד אכילה בריאה (HEI), היה קשור עם סיכון נמוך יותר של סיכון PCA סה"כ [70]. הדיאטה הים תיכונית, אשר גבוהה ב ירקות, שמן זית, פחמימות מורכבות, בשר רזה נוגדי חמצון, מומלץ באופן עקבי לחולים למניעת מחלות לב וכלי דם ואת השמנת יתר [184], והוא עשוי להראות מבטיח במניעת PCA [185]. צריכת דגים וחומצות שומן מסוג אומגה-3 בתבנית הים התיכון נמצאה קשורה באופן משמעותי ובסיכון הפוך ל- PCA קטלני. בנוסף, הדבקות בתזונה הים תיכונית לאחר אבחנה של PCA שאינו גרורתי נמצאה קשורה בתמותה כוללת נמוכה יותר [186]. והואיל, דפוס מערבי עם הכנסה גבוהה של בשר אדום, בשר מעובד, דגים מטוגנים, צ'יפס, חלב דל שומן ולחם לבן, היה קשור בסיכון גבוה יותר ל- PCA [187].
יתר על כן, במדינות אסיה עם צריכה גבוהה של אומגה 3 PUFAs, פיטוכימיקלים מבוססי סויה ותה ירוק, יש מקרים נמוכים יותר של PCa לעומת מדינות שצורכות דיאטה בסגנון מערב [188]. עם זאת, לא כל המחקרים [189-191] תמכו בקשר בין דפוס תזונתי מסוים לבין סיכון ל- PCa. יתכן שהמתודולוגיה בה נעשה שימוש בזיהוי דפוסי תזונה אולי לא תפסה את כל הגורמים התזונתיים הקשורים לסיכון ל- PCa. לחלופין, כל דפוס תזונתי עשוי להכיל רכיבים מועילים ומזיקים וכתוצאה מכך נוצר קשר כללי. יש צורך במחקר נוסף כדי להמשיך בחיפוש אחר דפוסי תזונה המשלבים את מרבית מרכיבי המזון / גורמי המזון המועילים עבור PCa ומגבילים את מרבית מרכיבי המזון השליליים / גורמי המזון.
כיוון עתידי לניסויים קליניים
בהתבסס על מספר רב של ניסויים אפידמיולוגיים, פרה קליניים וקליניים המתוארים בסקירה זו, התערבויות תזונתיים למניעה וטיפול ב- PCA מקיימות הבטחה גדולה. בנוסף, מספר גורמים תזונתיים וויטמינים / ספקים עשויים להיות קשורים עם סיכון PCA ו / או התקדמות המחלה. ניסויים אקראיים פרוספקטיביים מצויים בבירור לזהות חומרים מזינים ספציפיים או שילוב טיפולים למניעה וטיפול של PCA.
לאחרונה, מעקב פעיל (AS) הופיע כאופציה קיימא לגברים עם PCa בסיכון נמוך יותר. לגברים ב- AS יש מוטיבציה להקפיד על שינויים בתזונה ובאורח החיים [192], מה שהופך את קבוצת המשנה הזו ליעד טוב להתערבות תזונתית ולניסויים באיכות החיים [193]. ניצולי PCa הפעילים יותר ומדווחים על הרגלי אכילה "בריאים" (כלומר צריכת דיאטות דלות פחמימות דלות שומן ומזוקקות עשירות בפירות וירקות) הם בעלי איכות חיים כוללת טובה יותר לעומת עמיתיהם הלא פעילים ולא בריאים [194]. לפיכך, מחקרים אקראיים יותר מתחייבים לקבוע את ההשפעות הכוללות לטווח הארוך של התערבות תזונתית באוכלוסייה זו. באופן ספציפי, שאלות עיקריות להתייחס אליהם בניסויים עתידיים הן: 1) האם התערבויות תזונתיות יכולות לעכב את הצורך בטיפול בגברים הסובלים מ- AS; 2) האם התערבויות תזונתיות יכולות למנוע הישנות אצל גברים לאחר הטיפול; 3) האם התערבויות תזונתיות יכולות לעכב התקדמות בקרב גברים הסובלים ממחלה חוזרת ובכך לעכב את הצורך בטיפול הורמונלי; 4) האם התערבויות תזונתיות יכולות להפחית את תופעות הלוואי של טיפולי PCa, כולל טיפול הורמונלי וטיפולים ממוקדים חדשים יותר; 5) האם יש תפקיד כלשהו להתערבויות תזונתיות בלבד או בשילוב עם טיפולים ממוקדים אצל גברים בטיפול הורמונלי למניעת עמידות לסרסט או לאחר הופעתה של מחלת עמידות לסרטן? מכיוון שהראיות הגוברות מראות כי הפרעות מטבוליות מגדילות את הסיכון ל- PCa, התערבות באורח החיים המשפרת את הפרופיל המטבולי היא אפשרות win-win למניעה וטיפול ב- PCa [195,196].
מסקנות: סרטן הערמונית
נדרש מחקר עתידי בכדי לקבוע את התזונה האידיאלית למניעת או טיפול ב- PCa. עם זאת, כמה גורמים תזונתיים ודפוסי תזונה מסוימים מחזיקים בהבטחה בהפחתת הסיכון או התקדמות ה- PCa ועולים בקנה אחד עם ההנחיות התזונתיות הנוכחיות עבור האמריקאים [197]. עבור ייעוץ לחולים בדיאטה למניעת PCa ראשוני ומשני, רבים מאמינים כי "בריאות לב שווה לבריאות הערמונית. לכן, לאור התוצאות הלא חד משמעיות הנוכחיות, נראה כי העצה התזונתית הטובה ביותר למניעת או ניהול PCA כוללת: הגדלת פירות וירקות, החלפת מזוקקים מזוקקים. פחמימות עם דגנים מלאים, הפחתת שומן כולל ורווי, הפחתת בשרים מבושלים יתר על המידה וצריכת כמות קלוריות מתונה או הפחתת פחמימות במטרה ראשונית להשיג ולשמור על משקל גוף בריא.
אינטרסים מתחרים המחברים מצהירים כי אין להם אינטרסים מתחרים.
תרומות המחברים P-HL ו- SF ערכו את הסקירה, P-HL ניסח את כתב היד ו- SF ו- WA ערכו וסיפקו קלט קריטי. כל המחברים קראו ואישרו את כתב היד הסופי.
Acknowledgements המימון סופק על ידי מענקים 1K24CA160653 (Freedland), NIH P50CA92131 (W. Aronson). כתב היד הזה הוא תוצאה של עבודה נתמך עם משאבים ושימוש במתקנים בבית החולים למינהל ותיקי המרכז, מערב לוס אנג 'לס (W. ארונסון).
פרטי המחבר 1 המחלקה לרפואה, המחלקה לנפרולוגיה, המרכז הרפואי של אוניברסיטת דיוק, Box 3487, Durham, NC 27710, ארה"ב. 2 אורולוגיה סעיף, המחלקה לכירורגיה, יוצאי צבא לענייני רב לוס אנג 'לס מערכת הבריאות, לוס אנג' לס, קליפורניה, ארה"ב. 3 מחלקת אורולוגיה, UCLA הספר לרפואה, לוס אנג 'לס, קליפורניה, ארה"ב. 4 אורולוגיה סעיף, המחלקה לכירורגיה, דורהאם יוצאי צבא מרכז רפואי, מחלקת אורולוגיה, דורהאם, צפון קרוליינה, ארה"ב. 5 דיוק מרכז הערמונית, מחלקות כירורגיה ופתולוגיה, אוניברסיטת דיוק מרכז רפואי, דורהאם, צפון קרוליינה, ארה"ב.
ריק
הפניות:
1. מרכז MM, Jemal A, Lortet-Tieulent J, וורד E, Ferlay J, ברולי O, בריי F:
וריאציה בינלאומית בשכיחות סרטן הערמונית ושיעורי התמותה.
יור אורול 2012, 61: 1079 1092.
2. Masko EM, Allot EH, Freedland SJ: הקשר בין תזונה ו
סרטן הערמונית: האם יותר תמיד טוב יותר? יור אורול 2013, 63: 810 820.
3. Mavropoulos JC, אייזיקס WB, Pizzo SV, Freedland SJ: האם יש תפקיד עבור
דיאטה קטוגנית נמוכה בפחמימות בניהול סרטן הערמונית?
אורולוגיה 2006, 68: 15 18.
4. Freedland SJ, Mavropoulos J, Wang A, Darshan M, Demark-Wahnefried W,
ארונסון וי.ג'יי, כהן פ', הוואנג ד', פיטרסון ב', פילדס ט', פיצו סו, אייזיקס ו':
הגבלת פחמימות, גידול סרטן הערמונית, כמו אינסולין
ציר גורמי גדילה. ערמונית 2008, 68: 11 19.
5. Mavropoulos JC: Buschemeyer WC 3rd, Tewari AK, Rokhfeld D, פולק M,
זאו Y, Febbo PG, כהן P, Hwang D, דווי G, Demark-Wahnefried W,
ווסטמן EC, פיטרסון BL, Pizzo SV, פרידלנד SJ: ההשפעות של משתנים
פחמימות תזונתיים ותכולת שומן על הישרדות LNCa Murine
מודל של סרטן הערמונית. סרטן קודם לכן Res (פילדה אבא) 2009,
2: 557 565.
6. Masko EM, תומאס JA 2nd, אנטונלי JA, לויד JC, פיליפס TE, Poulton SH,
Dewhirst MW, Pizzo SV, Freedland SJ: דיאטות פחמימות נמוכה
סרטן הערמונית: עד כמה נמוך מספיק? סרטן הקודם (פילה) 2010,
3: 1124 1131.
7. דרייק I, Sonestedt E, Gullberg B, Ahlgren G, Bjartell A, Wallstrom P, Wirf lt E:
צריכת מזון של פחמימות ביחס לסיכון לסרטן הערמונית: א
מחקר פרוספקטיבי במחקרי הדיאטה וסרטן מאלמו. האם J קלינית Nutr
2012, 96: 1409 1418.
8. ג'אנג J, Shen C, וואנג L, מא Q, X P, צ'י M, יאנג M, האן B: Metformin
מעכב אפיתל- mesenchymal המעבר בתאי סרטן הערמונית:
מעורבות של מדכא הגידול miR30a ואת הגן היעד שלה SOX4.
Biochem Biophys Res Commun 2014, 452: 746 752.
9. לי SY, שיר CH, Xie YB, יונג C, Choi HS, לי K: SMILE upregulated על ידי
מטפורמין מעכב את תפקוד קולטן האנדרוגן בסרטן הערמונית
תאים. סרטן לט 2014, 354: 390 397.
10. Demir U, Koehler A, Schneider R, Schweiger S, Klocker H: Metformin antitumor
אפקט באמצעות הפרעה של MID1 מורכבות הרגולטור translational
ו- AR downregulation בתאי סרטן הערמונית. BMC סרטן 2014, 14: 52.
11. מרגל D: Metformin כדי למנוע סרטן הערמונית: קריאה להתאחד. אורול אור
2014. doi: 10.1016 / j.eururo.2014.05.012. [Epub לפני הזמן]
12. Margel D, Urbach DR, Lipscombe LL, Bell CM, Kulkarni G, אוסטין PC, Fleshner
N: Metformin להשתמש ותמותה מכל סיבה ספציפית סרטן הערמונית
בקרב גברים עם סוכרת. J Clin Oncol 2013, 31: 3069 3075.
13. Tseng CH: Metformin מפחית באופן משמעותי את הסיכון לסרטן הערמונית
in גברים טייוואנים עם סוג 2 סוכרת. Eur J סרטן 2014,
50: 2831 2837.
14. יהושע AM, Zannella VE, Downes MR, Bowes B, Hersey K, קוריצינסקי M,
שוואב M, Hofmann U, אוונס A, ואן דר Kwast T, Trachtenberg J, Finelli A,
פלשנר נ ', מתוק J, פולק M: טייס "חלון הזדמנויות"
מחקר neoadjuvant של מטפורמין בסרטן הערמונית מקומי. בלוטת הערמונית
דיס סרטן הערמונית 2014, 17: 252 258.
15. Rothermundt C, Hayoz S, Templeton AJ, Winterhalder R, Strebel RT, Bartschi
D, Pollak M, Lui L, Endt K, Schiess R, R schoff JH, Cathomas R, Gillessen S:
Metformin ב כימותרפיה נאיבי סרטן הערמונית עמיד לסרטן:
ניסיון שלב 2 רב מרכזי (SAKK 08/09). יור אורול 2014, 66: 468 474.
16. Allot EH, אברן MR, גרבר L, Keto CJ, Aronson WJ, Terris MK, Kane CJ,
Amling CL, Cooperberg MR, מורמן PG, Freedland SJ: Metformin עושה
לא משפיעים על הסיכון להישנות ביוכימית בעקבות רדיקלית
ערמונית: תוצאות ממסד הנתונים של SEARCH. סרטן הערמונית
דיס הערמונית 2013, 16: 391 397.
17. Rieken M, Kluth LA, Xylinas E, Fajkovic H, בקר א, Karakiewicz PI, הרמן
M, לוטן Y, Seitz C, Schramek P, Remzi M, Loidl W, Pummer K, לי RK,
פייסון T, Scherr DS, Kautzky-Willer A, Bachmann A, Tewari A, Shariat SF:
איגוד סוכרת ומטריפורן עם ביוכימיה
הישנות בחולים שטופלו בכריתת ערמונית רדיקלית לערמונית
סרטן. עולם J Urol 2014, 32: 999 1005.
18. Margel D, Urbach D, Lipscombe LL, Bell CM, Kulkarni G, אוסטין PC, Fleshner
N: הקשר בין שימוש במטפורמין לבין הסיכון לסרטן הערמונית
הציון שלה. J Natl Cancer Inst 2013, 105: 1123 1131.
19. Franciusi M, Lucisano G, Lapice E, Strippoli GF, פלגריני F, Nicolucci A:
טיפול ב- Metformin וסיכון לסרטן בחולים עם סוכרת מסוג 2:
סקירה שיטתית. פלוס אחד 2013, 8: e71583.
20. Kushik D, Karnes RJ, אייזנברג MS, Rangel LJ, קרלסון RE, ברגסטרלה EJ:
השפעת מטפורמין על תוצאות סרטן הערמונית לאחר רדיקלית
כריתת ערמונית. אורול אונקול 2014, 32:43 e41 47.
21. Bensimon L, Yin H, Suissa S, פולק MN, Azoulay L: השימוש metformin ב
חולים עם סרטן הערמונית ואת הסיכון למוות. סרטן האפידמיול
סמנים ביולוגיים קודמים לשנת 2014, 23: 2111 2118.
22. צילידיס KK, Capothanassi D, Allen NE, Rizos EC, לופז DS, ואן Veldhoven K,
ס ', אשבי ד, ויניס P, צולאקי I, יואנידיס JP: מטפורמין לא
משפיעים על הסיכון לסרטן: מחקר קוהורט במחקרים קליניים בבריטניה
Datalink ניתח כמו ניסוי לטיפול. סוכרת טיפול 2014,
37: 2522 2532.
23. לוין, Suarez JA, Brandhorst S, Balasubramanian P, צ'נג CW, Madia F,
פונטנה L, מיריסולה MG, Guevara-Aguirre J, Wan J, Passarino G, קנדי BK,
וויי M, כהן P, Crimmins EM, Longo VD: צריכת חלבון נמוכה קשורה
עם ירידה משמעותית ב- IGF-1, סרטן, ותמותה כוללת ב- 65
ואוכלוסייה צעירה יותר אך לא מבוגרת. Cell Metab 2014, 19: 407 417.
24. Solon-Biet SM, McMahon AC, Balard JW, Ruohonen K, וו Le, Cogger VC,
וורן, הואנג X, Pichaud N, מלווין RG, Gokarn R, חליל M, טרנר N,
קוני ג 'יי, סינקלר DA, ראובנהיימר D, Le Couteur DG, סימפסון SJ:
יחס של מקרונוטרינטים, לא צריכת קלוריות, מכתיב cardiometabolic
בריאות, הזדקנות, ואריכות ימים בעכברים שהוזנו על ידי מודעות. תא מטאב 2014,
19: 418 430.
25. ריצ'מן אל, Stampfer MJ, Paciorek A, Broming JM, Carroll PR, Chan JM:
צריכת בשר, דגים, עופות וביצים וסיכון לסרטן הערמונית
הִתקַדְמוּת. Am J Clin Nutr 2010, 91: 712 721.
26. Joshi לספירה, ג 'ון EM, Koo J, אינגלס SA, שטרן MC: צריכת דגים, בישול
פרקטיקות, והסיכון לסרטן הערמונית: התוצאות של רב אתני
מחקר בקרת מקרה. סרטן גורם לשליטה 2012, 23: 405 420.
27. Joshi AD, Corral R, Catsburg C, Lewinger JP, Koo J, ג 'ון EM, אינגלס SA,
שטרן: בשר אדום ועוף, מנהגי בישול, רגישות גנטית
וסיכון לסרטן הערמונית: תוצאות ממקרה רב-אתני
לימוד. סרטן 2012, 33: 2108 2118.
28. Catsburg C, Joshi לספירה, Corral R, Lewinger JP, Koo J, ג 'ון EM, אינגלס SA,
שטרן MC: פולימורפיזם באנזימי חילוף חומרים מסרטנים, דגים
צריכת, וסיכון לסרטן הערמונית. סרטן 2012, 33: 1352 1359.
29. Pettersson A, קספרצ'יק JL, Kenfield SA, ריצ'מן אל, Chan JM, ווילט WC,
Stampfer MJ, Mucci LA, Giovannucci EL: חלב וצריכת חלב
בקרב גברים עם סרטן ערמונית הסיכון של גרורות ו הערמונית
מוות מסרטן. סמנים ביולוגיים של סרטן אפידמיול הקודם לשנת 2012, 21: 428 436.
30. Deneo-Pellegrini H, רונקו אל, דה סטפני E, בופטה P, קוריאה P,
מנדילהארסו M, Acosta G: קבוצות מזון וסיכון לסרטן הערמונית: א
מקרה בקרת מקרה באורוגוואי. סרטן גורם לבקרה 2012, 23: 1031 1038.
31. פארק SY, מרפי SP, וילקנס LR, Stram DO, הנדרסון BE, קולונל LN:
סידן, ויטמין D, צריכת מוצרי חלב וסיכון לסרטן הערמונית:
מחקר הקוהורט הרב-אתני. Am J Epidemiol 2007, 166: 1259 1269.
32. שיר Y, Chavarro JE, קאו Y, Qiu W, Mucci L, Sesso HD, Stampfer MJ,
Giovannucci E, Pollak M, Liu S, מא J: צריכת חלב שלם קשורה
תמותה ספציפית לסרטן הערמונית בקרב רופאים גברים בארה"ב. N N פבואר
2013, 143: 189 196.
33. ניו ג 'רזי, Metcalfe C, Gunnell D, Rowlands MA, ליין JA, גילברט R, Avery
KN, דייוויס M, ניל DE, Hamdy FC, Donovan J, מרטין RM, הולי JM: Crosssectional
ניתוח הקשר בין דיאטה לצמיחה דמוית אינסולין
גורם (IGF) -I, IGF-II, IGF- מחייב חלבון (IGFBP) -2, ו IGFBP-3 ב גברים
הממלכה המאוחדת. סרטן גורם לבקרה 2012, 23: 907 917.
34. כריסטנסן MJ, קווינר TE, Nakken HL, Lephart ED, Eggett DL, Urie PM:
שילוב ההשפעות של סויה תזונתיים methylselenocysteine בעכבר
מודל של סרטן הערמונית. ערמונית 2013, 73: 986 995.
35. Bosland MC, Kato I, Zeleniuch-Jacquotte A, Schmoll J, Enk Rueter E,
מלמד ג ', קונג MX, Macias V, Kajdacsy-Balla A, Lumey LH, Xie H, Gao W,
Walden P, Lepor H, Taneja SS, רנדולף C, Schlicht MJ, Meserve-Watanabe
H, Deaton RJ, דייויס JA: השפעת חלבון סויה לבודד תוספת על
הישנות ביוכימית של סרטן הערמונית לאחר כריתה רדיקלית של הערמונית: א
משפט אקראי. JAMA 2013, 310: 170 178.
36. Chiyomaru T, Yamamura S, Fukuhara S, יושינו H, Kinoshita T, Majid S, Saini
S, צ'אנג I, Tanaka Y, Enokida H, סקי N, Nakagawa M, Dahiya R: Genistein
מעכב התפתחות תאי סרטן הערמונית על ידי מיקוד miR-34a ו oncogenic
אוויר חם. פלוס אחד 2013, 8: e70372.
37. ג 'אנג S, וואנג Y, חן Z, קים S, איקבאל S, צ' י, Ritenour C, וואנג YA, קוצוק
O, Wu D: Genistein משפר את היעילות של כימותרפיה cabazitaxel
בתאי סרטן ערמונית עמידים בפני סירוס. הערמונית 2013,
73: 1681 1689.38. van Die MD, Bone KM, Williams SG, Pirotta MV: איזופלבונים של סויה וסויה ב
סרטן הערמונית: סקירה שיטתית ומטה אנליזה של אקראי
ניסויים מבוקרים. BJU Int 2014, 113: E119 E130.
39. המילטון ריבס JM, Banerjee S, Banerjee SK, Holzbeierlein JM, Thrasher JB,
Kambhampati S, Keighley J, Van Veldhuizen P: לטווח קצר סויה isoflavone
התערבות בחולים עם סרטן הערמונית מקומי: אקראי,
כפול סמיות, מבוקר פלצבו. פלוס אחד 2013, 8: e68331.
40. Pavese JM, קרישנה SN, Bergan RC: Genistein מעכב את הערמונית האנושית
ניתוק תאים סרטניים, פלישה וגרורות. האם J Clin Nutr 2014,
100: 431S 436S.
41. גונזלס-מננדז P, Hevia D, רודריגז-גרסיה א, Mayo JC, Sainz RM:
תקנה של מובילים GLUT ידי פלבנואידים ב אנדרוגן רגיש
תאי סרטן הערמונית שאינם רגישים. אנדוקרינולוגיה 2014, 155: 3238 3250.
42. Hirata H, Hinoda Y, Shahryari V, דנג G, Tanaka Y, Tabatabai ZL, Dahiya R:
Genistein מוריד את onco-miR-1260b ומעלה את sFRP1 ו- upregulates
Smad4 באמצעות demethylation ושינוי היסטון בסרטן הערמונית
תאים. Br J סרטן 2014, 110: 1645 1654.
43. Handayani R, רייס L, Cui Y, מדראנו ת"א, Samedi VG, בייקר HV, Szabo NJ,
Shiverick KT: isoflavones סויה לשנות ביטוי של גנים הקשורים
סרטן, כולל interleukin-8, ב אנדרוגן עצמאית
תאי סרטן ערמונית אנושיים PC-3. J Nutr 2006, 136: 75 82.
44. Travis RC, Allen NE, Appleby PN, מחיר A, Kaaks R, צ'אנג קלוד J, בואינג H,
אלכסנדרובה K, טינלנד A, ג'ונסן NF, Overvad K, רמון קוויאר J,
גונזלס קליפורניה, מולינה-מונטס E, סנטז MJ, Larra aga N, Casta o JM,
Ardanaz E, Kaw KT, Wareham N, Trichopoulou A, Karapetyan T, Rafensson
SB, Palli D, Krogh V, טומינו R, Vineis P, בואנו-דה-מסקיטה HB, סטאטין P,
יוהנסון M, et al: ריכוזים Prdiagnostic של genistein פלזמה ו
הסיכון לסרטן הערמונית בגברים עם 1,605 עם סרטן הערמונית ו- 1,697
התאמת משתתפי הבקרה EPIC. סרטן גורם לפקח 2012,
23: 1163 1171.
45. ג'קסון MD, McFarlane-Anderson ND, סיימון GA, בנט פי, ווקר SP:
Phytoestrogens השתן ואת הסיכון לסרטן הערמונית אצל גברים ג 'מייקנים.
סרטן גורם לשליטה 2010, 21: 2249 2257.
46. Lazarevic B, Hammarström C, Yang J, Ramberg H, Diep LM, Karlsen SJ,
Kukuk O, Saatcioglu F, Task n KA, Svindland A: ההשפעות של טווח קצר
התערבות genistein על הביטוי סמנים הערמונית בחולים עם
סרטן ערמונית מקומי לפני כריתה רדיקלית של הערמונית. Br J Nutr 2012,
108: 2138 2147.
47. Epstein MM, Kasperzyk JL, Mucci LA, ג'ובאנוצ'י E, מחיר A, Wolk A,
H kansson N, Fall K, Andersson SO, Andr n O: צריכת חומצות שומן תזונתיים ו-
הישרדות סרטן הערמונית ב Orebro County, שבדיה. Am J אפידמיול 2012,
176: 240 252.
48. Kobayashi N, Barnard RJ, סעיד J, הונג גונזלס J, Corman DM, קו M,
Doan NB, Gui D, Elashoff D, Cohen P, Aronson WJ: השפעת דיאטה דלת שומן על
התפתחות של סרטן הערמונית ו זירז Akt ב Hi-Myc
מודל עכבר מהונדס. סרטן Res 2008, 68: 3066 3073.
49. Ngo TH, ברנרד RJ, כהן P, פרידלנד S, טראן C, דגרגוריו F, Elshimali
YI, Heber D, Aronson WJ: ההשפעה של דיאטה דלת שומן isocaloric על האדם
LAPC-4 סרטן הערמונית xenografts ב immunodeficient משולב חמור
עכברים ואת ציר אינסולין כמו גורם הצמיחה. סרטן למניעת סרטן 2003,
9: 2734 2743.
50. Huang M, Narita S, Numakura K, Tsuruta H, סאיטו M, Inoue T, Horikawa Y,
Tsuchiya N, Habuchi T: תזונה עשירה בשומן משפר התפשטות של
תאים סרטניים הערמונית ומפעיל MCP-1 / CCR2 איתות. הערמונית 2012,
72: 1779 1788.
51. צ 'אנג, האן J, עבדקאדר TS, קים TH, Lee JM, שיר J, קים KS, פארק JH,
פארק JH: צריכת שומן גבוהה של בעלי חיים משפר את התקדמות סרטן הערמונית
ומפחית ביטוי גלוטתיון peroxidase 3 בשלבים המוקדמים של
עכברי TRAMP. ערמונית 2014, 74: 1266 1277.
52. Bidoli E, Talamini R, Bosetti C, Negri E, Maruzzi D, Montella M, Franceschi S,
La Vecchia C: Macronutrients, חומצות שומן, כולסטרול וסרטן הערמונית
לְהִסְתָכֵּן. אן אונקול 2005, 16: 152 157.
53. פארק SY, מרפי SP, וילקנס LR, הנדרסון BE, Kolonel LN: שומן ובשר
קליטה של סרטן הערמונית: המחקר הרב-ערכי הרב-שנתי. Int J סרטן
2007, 121: 1339 1345.
54. וולסטרום P, Bijartell A, Gullberg B, Olsson H, Wirfalt E: מחקר פרוספקטיבי
על שומן תזונתי ועל שכיחות של סרטן הערמונית (Malmo, שבדיה).
סרטן גורם לשליטה 2007, 18: 1107 1121.
55. Crowe FL, מפתח TJ, אפלבי PN, Travis RC, Overvad K, Jakobsen MU,
ג'ונסן NF, טינלנד A, לינזייזן J, רוהרמן S, בואינג H, פישון T,
Trichopoulou A, Lagiou P, Trichopoulos D, S, C, Palli D, Tumino R,
Krogh V, בואנו-דה-מסקיטה HB, Kiemeney LA, Chirlaque MD, Ardanaz E,
סנשז MJ, Larra aga N, גונזלס קליפורניה, Jir Quir s, Manjer J, Wirf lt E, Stattin
P, et al: צריכת שומן תזונתי ואת הסיכון לסרטן הערמונית באירופה
חקירה פרוספקטיבית של סרטן ותזונה. האם J Clin Nutr 2008,
87: 1405 1413.
56. אוהוואקי K, Endo F, Kachi Y, Hattori K, Muraishi O, Nishikitani M, Yano E:
הקשר בין גורמים תזונתיים לבין אנטיגן ספציפי לערמונית
גברים בריאים. Urol Int 2012, 89: 270 274.
57. באסט JK, סוורי G, Hodge AM, MacInnis RJ, גיבסון RA, הופר JL,
אנגלית DR, Giles GG: חומצות שומן פלסמה phospholipid, חומצות שומן תזונתיים
וסיכון לסרטן הערמונית. סרטן Int J 2013, 133: 1882 1891.
58. ריצ'מן אל, קנפילד SA, צ'אברו JE, Stampfer MJ, ג'ובאנוצ'י אל, ווילט
WC, Chan JM: צריכת השומן לאחר אבחון הסיכון של סרטן הערמונית קטלני
ותמותה מכל הסיבות. JAMA מתמחה Med 2013, 173: 1318 1326.
59. וויליאמס CD, ויטלי BM, Hoyo C, גראנט DJ, Iraggi JD, ניומן KA, גרבר
L, Taylor LA, McKeever MG, Freedland SJ: יחס גבוה של דיאטה n-6 / n-3
חומצות שומן רב בלתי רוויות קשורה בסיכון מוגבר לערמונית
סרטן. Nutr Res 2011, 31: 1 8.
60. Chua ME, סיו MC, סורונגון MC, Dy JS: הקשר של צריכת התזונה של
אומגה - 3 ואומגה - 6 חומצות שומן עם סיכון לסרטן הערמונית
פיתוח: מטה-אנליזה של מחקרים פרוספקטיביים וסקירה של
סִפְרוּת. סרטן הערמונית 2012, 2012: 826254.
61. Berquin IM, Edwards IJ, Kridel SJ, חן YQ: חומצות שומן רב בלתי רוויות
מטבוליזם בסרטן הערמונית. גרורות סרטן Rev 2011, 30: 295 309.
62. Aronson WJ, Kobayashi N, Barnard RJ, הנינג S, Huang M, Jardack PM, ליו
B, גריי A, Wan J, Konijeti R, Freedland SJ, קיק B, Heber D, Elashoff D, סעיד
J, Cohen P, Galet C: שלב II מחקר אקראי פרוספקטיבי של דיאטה דלת שומן
עם תוספת שמן דגים אצל גברים שעברו כריתה רדיקלית של הערמונית.
סרטן הקודם (פילה) 2011, 4: 2062 2071.
63. יוז-פולפורד M, Li CF, Boonyaratanakornkit J, Sayyah S: חומצה ארכידונית
מפעילה phosphatidylinititol 3- קינאז איתות ומעורר גן
ביטוי בסרטן הערמונית. סרטן Res 2006, 66: 1427 1433.
64. מורל X, Allaire J, Leger C, Caron A, Labonte ME, Lamarche B, Julien P,
Desmeules P, T tu B, Fradet V: חומצות שומן אומגה 3 ערמוניות ותזונתיות
ו סרטן הערמונית התקדמות במהלך מעקב פעיל. סרטן קודם
Res (Phila) 2014, 7: 766 776.
65. ספנסר L, מאן C, Metcalfe M, Webb M, פולארד C, ספנסר D, ברי D,
Steward W, Dennison A: ההשפעה של אומגה 3 FAs על אנגיוגנזה הגידול
והפוטנציאל הטיפולי שלהם. Eur J סרטן 2009, 45: 2077 2086.
66. גו Z, סובורו J, חן H, חן YQ: מנגנונים של אומגה 3 רב בלתי רווי
חומצות שומן במניעת סרטן ערמונית. ביומטרי Res Int 2013, 2013: 824563.
67. לויד JC, Masko EM, וו C, Keenan MM, Pilla DM, Aronson WJ, Chi JT,
פרידלאנד SJ: שמן דגים מאט את הצמיחה של סרטן הערמונית הערמונית ביחס
שומנים תזונתיים אחרים קשורה לירידה במיטוכונדריה ו
אינסולין מסלול מסלול ביטוי. סרטן הערמונית Prostatic Dis 2013,
16: 285 291.
68. וויליאמס CM, ברדג 'G: שרשרת ארוכה n-3 PUFA: צמחים נגד מקורות ימיים.
Proc Nutr Soc 2006, 65: 42 50.
69. גאלט C, Gollapudi K, סטפני S, בירד JB, הנינג SM, Grogan T, Elashoff
D, Heber D, אמר J, כהן P, ארונסון WJ: השפעת דיאטה דלת שומן שמן דגים
על eicosanoids proinflammatory ו מחזור מחזור מחזור התקדמות ב
גברים שעברו כריתה רדיקלית של הערמונית. סרטן בעבר מיל (פילא) 2014,
7: 97 104.
70. Bosire C, Stampfer MJ, סובאר AF, פארק Y, Kirkpatrick SI, Chiuve SE, Hollenbeck
AR, רידי J: דפוסי תזונה מבוססי אינדקס ואת הסיכון לסרטן הערמונית
במחקר הדיאטה והבריאות NIH-AARP. Am J Epidemiol 2013, 177: 504 513.
71. ארונסון וי.ג'יי, ברנרד ר.ג'., פרידלנד-ג'יי, הנינג ס, אלשוף ד', ג'רדק,
כהן P, Heber D, Kobayashi N: צמיחה מעכב ההשפעה של דיאטה דלת שומן
על תאי סרטן הערמונית: תוצאות של תזונתיים אקראיים פוטנציאליים
ניסוי התערבות בגברים עם סרטן הערמונית. J Urol 2010, 183: 345 350.
72. Brouwer IA, Geleijnse JM, Klaasen VM, Smit LA, Giltay EJ, דה Goede J,
Heijboer AC, Kromhout D, Katan MB: השפעת חומצה אלפא linolenic
תוספת על אנטיגן ספציפי הערמונית בסרום (PSA): תוצאות מ
משפט האומגה אלפא. פלוס אחד 2013, 8: e81519.
73. Chua ME, Sio MC, סורונגון MC, Morales ML Jr: הרלוונטיות של הסרום
רמות של אומגה 3 ארוך שרשרת חומצות שומן רב בלתי רווי הערמונית
סיכון לסרטן: מטא-אנליזה. האם Urol Assoc J 2013, 7: E333 E343.
74. Yue S, Li J, Lee SY, Lee HJ, Shao T, Song B, Cheng L, Masterson ת"א, ליו X,
Ratliff TL, צ 'נג JX: הצטברות אסטר Cholesteryl המושרה על ידי הפסד PTEN
ו PI3K / AKT ההפעלה מבוססת על סרטן הערמונית האנושי
תוֹקפָּנוּת. תא מטא 2014, 19: 393 406.
75. Sun Y, Sukumaran P, Varma A, Derry S, Sahmoun AE, סינג BB: כולסטרול
הפעלה של TRPM7 מסדיר את התפשטות תאים, הגירה,
ואת הכדאיות של תאי הערמונית האדם. Biochim ביופיס Acta 1843,
2014: 1839 1850.
76. מוראי T: הורדת כולסטרול: תפקיד במניעת סרטן וטיפול.
ביול כימ 2014. doi: 10.1515 / hsz-2014-0194. [Epub לפני הזמן]
77. ג'ואנג ל, קים ג'יי, אדם RM, סולומון KR, פרימן מר: כולסטרול
מיקוד משנה רפסודה השומנים הרכב הישרדות התא בסרטן הערמונית
תאים ו xenografts. J Clin Invest 2005, 115: 959 968.
78. מוסטגל EA, סולומון KR, Pelton K, Freeman MR, מונטגומרי RB:
ההשפעה של רמות כולסטרול במחזור על צמיחה intratumoral
ריכוז אנדרוגנים של גידולים בבלוטת הערמונית. פלוס אחד 2012,
7: e30062.
79. Morote J, Celma A, Planas J, Placer J, דה טורס אני, אוליבן M, קרלס J,
Revent s J, Doll A: תפקיד הכולסטרול בסרום ושימוש בסטטינים בסיכון ל
סרטן הערמונית זיהוי ותוקפנות הגידול. Int J Mol Sci 2014,
15: 13615 13623.
80. Allott EH, הווארד LE, Cooperberg MR, קיין CJ, ארונסון WJ, Terris MK,
Amling CL, Freedland SJ: שימוש בסטטינים לאחר ניתוח וסיכון לביוכימיה
הישנות לאחר כריתה ערמונית רדיקלית: תוצאות מ - Shared
שוויון גישה אזורית החולים סרטן (חיפוש) באתר. BJU Int 2014,
114: 661 666.
81. Jespersen CG, Norgaard M, Friis S, Skriver C, Borre M: Statin use and risk of
סרטן הערמונית: מחקר מבוסס אוכלוסייה דנית.
1997 2010. סרטן אפידמיול 2014, 38: 42 47.
82. Meyers CD, Kashyap ML: עלייה פרמקולוגית של צפיפות גבוהה
lipoproteins: תובנות האחרונות על מנגנון הפעולה וטרשת עורקים
הֲגָנָה. Curr Opin Cardiol 2004, 19: 366 373.
83. Xia P, Vadas MA, שיפון KA, חליפין PJ, Gamble JR: ליפופרוטאינים בצפיפות גבוהה
(HDL) להפריע את נתיב איתות kinase sphingosine. אפשרי
מנגנון להגנה מפני טרשת עורקים על ידי HDL. ביול כימיה
1999, 274: 33143 33147.
84. Kotani K, Sekine Y, Ishikawa S, Ikpot IZ, סוזוקי K, Remaley AT: צפיפות גבוהה
ליפופרוטאין וסרטן הערמונית: סקירה כללית. J אפידמיול 2013,
23: 313 319.
85. סוני MG, Thurmond TS, מילר ER 3rd, Spriggs T, Bendich A, Omaye ST:
בטיחות של ויטמינים ומינרלים: מחלוקות ופרספקטיבה. טוקסיקול
Sci 2010, 118: 348 355.
86. Neuhouser ML, Barnett MJ, Kristal AR, Ambrosone CB, המלך הראשון, Thornquist M,
גודמן G: (n-6) PUFA עלייה ומוצרי חלב ירידה הערמונית
סיכון לסרטן אצל מעשנים כבדים. J Nutr 2007, 137: 1821 1827.
87. Karppi J, Kurl S, Laukkanen JA, Kauhanen J: סרום בטא קרוטן ביחס
הסיכון לסרטן הערמונית: הסיכון למחלות לב איסכמיות בקופיו
מחקר גורמים. סרטן האגוזים 2012, 64: 361 367.
88. מרגלית DN, קספרצ'יק ג 'ל, מרטין NE, ססו HD, Gaziano JM, MA J, Stampfer
MJ, Mucci LA: שימוש בטא קרוטן נוגדי חמצון במהלך הקרנות
ותוצאות סרטן הערמונית במחקר הרופאים. Int J Radiat
Oncol Biol Phys 2012, 83: 28 32.
89. Roswall N, Larsen SB, Friis S, Outzen M, אולסן A, Christensen J, Dragsted LO,
צ'ינלנד א ': צריכת מיקרו-תזונה וסיכון לסרטן הערמונית ב
קבוצה של גברים בגיל העמידה, דנים. סרטן גורם לפקח 2013,
24: 1129 1135.
90. גילברט R, Metcalfe C, Fraser WD, Donovan J, Hamdy F, ניל DE, ליין JA,
מרטין RM: אסוציאציות של רטינול במחזור, ויטמין E, ו 1,25-
dihydroxyvitamin D עם אבחון סרטן הערמונית, הבמה, ואת כיתה.
סרטן גורם לשליטה 2012, 23: 1865 1873.
91. ביסטולפי G, פוסטר BA, Karasik E, Gillard B, Miecznikowski J, Dhiman VK,
Smiraglia DJ: חסר חומצה פולית חוסמת התקדמות סרטן הערמונית
במודל TRAMP. סרטן הקודם (פילה) 2011, 4: 1825 1834.
92. קולין SM: חומצה פולית ו B12 בסרטן הערמונית. עו"ד Clin Chem 2013,
60: 1 63.
93. Tio M, Andrici J, קוקס MR, Eslick GD: צריכת חומצה פולית ואת הסיכון של הערמונית
סרטן: סקירה שיטתית ומטה-אנליזה. סרטן הערמונית פרוסטטי
דיס 2014, 17: 213 219.
94. Vollset SE, קלארק R, Lewington S, האביב M, האלסי J, Lonn E, Armitage J,
מנסון ג'יי, האנקי ג'יי, ספנס ג'יי.די, גלאן פ ', בנאח ק', ג'מיסון ר ', גזיאנו
JM, גוארינו P, הברון JA, לוגן RF, Giovannucci EL, דן Heijer M, Ueland
PM, D בנט, קולינס R, פטו R, B- טיפול ויטמינים שיתוף פעולה:
השפעות של חומצה פולית על סך כולל סרטן אתר ספציפי
שכיחות במהלך הניסויים האקראיים: meta-analyses של נתונים על 50,000
יחידים. Lancet 2013, 381: 1029 1036.
95. Verhage BA, Cremers P, Schouten LJ, Goldbohm RA, ואן דן Brandt PA:
פולאטה של חומצה פולית וחומצה פולית והסיכון לסרטן הערמונית
במחקר בהולנד. סרטן גורם לפקח 2012,
23: 2003 2011.
96. טבאני א, מלרבה ס, פלוצ'י ג ', דאל מאסו L, Zucchetto A, Serraino D, לוי F,
מונטלה M, פרנצ 'ס S, זמבון A, La Vecchia C: חומצה פולית ו
סיכון לסרטן ברשת של מחקרי ביקורת. אן אונקול 2012,
23: 2737 2742.
97. מורירה DM, BANZ LL, פרסטי JC ג 'וניור, ארונסון WJ, Terris MK, Kane CJ, Amling
CL, Freedland SJ: חומצה פולית גבוהה קשורה מופחתת
הישנות ביוכימית לאחר כריתת ערמונית רדיקאלית
מאגר חיפוש. Int Braz J Urol 2013, 39: 312 318. דיון 319.
98. האן YY, שיר JY, Talbott EO: חומצה פולית ו אנטיגן ספציפי הערמונית ב
ארצות הברית. סרטן גורם לשלוט 2013, 24: 1595 1604.
99. Rycyna KJ, Bacich DJ, O'Keefe DS: תפקידים מנוגדים של חומצה פולית בבלוטת הערמונית
סרטן. אורולוגיה 2013, 82: 1197 1203.
100. גילברט R, מרטין RM, Beynon R, האריס R, Savovic J, זוקולו L, Bekkering GE,
פרייזר WD, Sterne JA, Metcalfe: איגודי זרימה ותזונה
ויטמין D עם סיכון לסרטן הערמונית: סקירה ומינון שיטתי
מטא-אנליזה של תגובה. סרטן גורם לשליטה 2011, 22: 319 340.
101. Schenk JM, עד CA, Tangen CM, PJ גודמן, שיר X, Torkko KC, קריסטל AR,
פטרס U, Neuhouser ML: סרום 25-hydroxyvitamin d ריכוזים ו
הסיכון לסרטן הערמונית: התוצאות של מניעת סרטן הערמונית ניסיון.
סמים ביולוגיים של סרטן אפידמיול הקודם לשנת 2014, 23: 1484 1493.
102. שוורץ GG: ויטמין D, בדם ובסיכון לסרטן הערמונית: שיעורים
מן סלניום וויטמין E מניעת סרטן מניעה ו
סרטן הערמונית מניעת משפט. סרטן אפידמיול ביומרקרים הקודם 2014,
23: 1447 1449.
103. Giangreco AA, Vaishnav A, וגנר D, Finelli A, Fleshner N, ואן דר Kwast T,
Vieth R, Nonn L: microRNAs מדכאי הגידול, miR-100 ו- 125b, הם
מוסדר על ידי 1,25-dihydroxyvitamin D בתאי הערמונית הראשוני ב
רקמת חולה. סרטן קודם מילואים (פילה) 2013, 6: 483 494.
104. Hollis BW, מרשל DT, Savage SJ, Garrett-Mayer E, קינדי MS, Gattoni-Celli S:
תוספי ויטמין D3, סרטן ערמונית בסיכון נמוך, ובריאות
פערים. J סטרואידים ביוכם מול ביול 2013, 136: 233 237.
105. Sha J, פאן J, Ping P, Xuan H, Li D, בו J, ליו D, הואנג Y: אפקט סינרגיסטי
ואת מנגנון ויטמין A וויטמין D על גרימת אפופטוזיס של
תאים סרטניים בערמונית. Mol Biol Rep 2013, 40: 2763 2768.
106. צ'נדלר פ"ד, ג'ובאנוצ'י אל, סקוט ג'.ב., בנט ג.ג., נג ק', צ'אן אט, הוליס
BW, Emmons KM, Fuchs CS, דרייק BF: קשר ריק בין ויטמין D
ו PSA רמות בקרב גברים שחורים במשפט תוספת ויטמין D.
סמים ביולוגיים של סרטן אפידמיול הקודם לשנת 2014, 23: 1944 1947.
107. Skaaby T, Husemoen LL, Thuesen BH, Pisinger C, Jorgensen T, Roswall N,
Larsen SC, Linneberg א: מחקר פרוספקטיבי מבוסס האוכלוסייה של
הקשר בין רמות הסרום 25-hydroxyvitamin-D לבין
שכיחות של סוגים ספציפיים של סרטן. סרטן אפידמיול ביומרקרים הקודם
2014, 23: 1220 1229.
108. הולט SK, Kolb S, פו R, Horst R, פנג Z, סטנפורד JL: במחזור רמות של
25-hydroxyvitamin D ו פרוסטטה סרטן הערמונית. סרטן האפידמיול
2013, 37: 666 670.
109. וונג YY, הייד Z, McCaul KA, Yap BB, Golledge J, Hankey GJ, הבהוב L:
אצל גברים מבוגרים, פלזמה נמוכה יותר 25-hydroxyvitamin D קשורה
שכיחות מופחתת של הערמונית, אך לא סרטן המעי הגס או סרטן הריאה.
פלוס אחד 2014, 9: e99954.
110. שו Y, שאו X, יאו Y, שו L, צ 'אנג L, ג' יאנג Z, לין Z: העמותה חיובית
בין מחזורי רמות 25-hydroxyvitamin D ובין הסיכון לסרטן הערמונית:
ממצאים חדשים ממטא-אנליזה מעודכנת. ג 'ין סרטן Cancer אונקול
2014, 140: 1465 1477.
111. Meyer He, Robsahm TE, Bjorge T, Brustad M, Blomhoff R: ויטמין D, עונה,
וסיכון לסרטן הערמונית: מקרה מקונן
לימודי בריאות נורווגית. Am J Clin Nutr 2013, 97: 147 154.
112. קריסטל AR, עד ג ', שיר X, Tangen CM, PJ גודמן, Neuhauser ML, Schenk
JM, תומפסון IM, Meyskens FL Jr, גודמן GE, Minasian LM, Parnes HL,
קליין EA: פלזמה ויטמין D ו סרטן הערמונית הסיכון: תוצאות
סלניום וויטמין E מניעת סרטן. סרטן האפידמיול
סמנים ביולוגיים קודמים לשנת 2014, 23: 1494 1504.
113. וינסטין ש"י, מונדול AM, Kopp W, Rager H, Virtamo J, אלבנים D:
מחזורי 25-hydroxyvitamin D, ויטמין D מחייב חלבון הסיכון של
סרטן הערמונית. Int J סרטן 2013, 132: 2940 2947.
114. Guo Z, Wen J, Q Q, Huang S, ליו X, Sun N, Li Z: חוסר העמותה
בין הגן FokI לקולטן ויטמין D לבין פולימורפיזמים של BsmI לבין סיכון לסרטן הערמונית: מטא-אנליזה מעודכנת בהשתתפות 21,756 נבדקים. גידול ביול 2013, 34: 3189 3200115. וואנג L, ססו HD, Glynn RJ, כריסטן WG, Bubes V, מנסון JE, Buring JE,
Gaziano JM: תוספי ויטמין E ו- C והסיכון לסרטן אצל גברים:
מעקב לאחר הלידה במחקר רופאי II על רופאים.
Am J Clin Nutr 2014, 100: 915 923.
116. Virtamo J, טיילור PR, Kontto J, Mannisto S, Utriainen M, ויינשטיין SJ,
Huttunen J, אלבנים D: השפעות אלפא טוקופרול ובטא-קרוטן
תוספת על שכיחות הסרטן ותמותה: 18-year
מעקב אחר לאחר ההתערבות של אלפא טוקופרול, בטא קרוטן
מחקר למניעת סרטן. Int J סרטן 2014, 135: 178 185.
117. Basu A, Imrhan V: ויטמין E וסרטן הערמונית: הוא ויטמין E succinate א
סוכן כימותרפי מעולה? Nutr Rev 2005, 63: 247 251.
118. לוסון KA, רייט ME, סובאר A, Mouw T, Hollenbeck A, Schatzkin A,
ליצמן MF: שימוש במולטי ויטמין וסיכון לסרטן הערמונית
המכונים הלאומיים לבריאות - AARP דיאטה ובריאות המחקר. ג 'נל סרטן
אינסט 2007, 99: 754 764.
119. Calle EE, רודריגז C, ג 'ייקובס EJ, אלמון ML, Chao A, McCullough ML,
פייגלסון HS, Thun MJ: האגודה האמריקאית לסרטן מניעת סרטן
מחקר II תזונה: נימוק, תכנון המחקר, ואת הבסיס
מאפיינים. סרטן 2002, 94: 2490 2501.
120. וינשטיין ש"י, פיטרס U, Ahn J, Friesen MD, Riboli E, Hayes RB, אלבנים D:
טרום אלפא טוקופרול וריכוז גמא טוקופרול
סיכון לסרטן הערמונית במשפט ההקרנה של PLCO: מקרה מקונן
לימוד. פלוס אחד 2012, 7: e40204.
121. Cui R, ליו ZQ, שו Q: אלפא טוקופרול, רמות גמא טוקופרול
ואת הסיכון לסרטן הערמונית: meta-analysis של מחקרים פרוספקטיביים.
פלוס אחד 2014, 9: e93044.
122. מייג'ור JM, יו K, ויינשטיין SJ, ברנדט SI, היילנד PL, Yeager M, Chanock S,
אלבנים D: וריאנטים גנטיים המשקף גבוה ויטמין E מעמד גברים הם
הקשורים בסיכון מופחת לסרטן הערמונית. J Nutr מאי 2014,
144: 729 733.
123. קליין EA, תומפסון IM JR, Tangen CM, Crowley JJ, לוסיה MS, PJ גודמן,
Minasian LM, פורד LG, פרנס HL, Gaziano JM, קרפ DD, ליבר MM, ולטר
PJ, קלוץ L, Parsons JK, צ'ין JL, Darke AK, Lippman SM, גודמן GE,
מייקנס FL JR, בייקר LH: ויטמין E ואת הסיכון לסרטן הערמונית:
סלניום וויטמין E מניעת סרטן (SELECT). JAMA 2011,
306: 1549 1556.
124. אלבנים D, עד C, קליין EA, ג 'ודמן PJ, Mondul AM, ויינשטיין SJ,
Parnes HL, Gaziano JM, שיר X, Fleshner NE, חום PH, Meyskens FL Jr,
תומפסון IM: פלסמה tocopherols ואת הסיכון לסרטן הערמונית ב
סלניום וויטמין E מניעת סרטן (SELECT). סרטן
(פילה) 2014, 7: 886 895.
125. קריסטל AR, Darke AK, מוריס JS, Tangen CM, PJ גודמן, Thompson IM,
Meyskens FL Jr, גודמן ג 'נרל אלקטריק, Minasian LM, פרנס HL, Lippman SM,
קליין EA: מצב סלניום בסיסית ואת ההשפעות של סלניום וויטמין E
תוספת על הסיכון לסרטן הערמונית. J Natl סרטן Inst 2014,
106: djt456.
126. ג'יימיסון JM, Gilloteaux J, Taper HS, סאמרס JL: הערכה של במבחנה
ו ב vivo antitumor פעילויות של ויטמין C ו K-3 שילובים
נגד סרטן הערמונית האנושי. J Nutr 2001, 131: 158S 160S.
127. Nimptsch K, Rohrmann S, Kaaks R, Linseisen J: צריכת ויטמין K תזונתי
ביחס לתמותה מסרטן ולמוות
קבוצת היידלברג של החקירה הפרוספקטיבית האירופית
סרטן ותזונה (EPIC-Heidelberg). האם J Clin Nutr 2010,
91: 1348 1358.
128. MA RW, Chapman K: סקירה שיטתית של השפעת הדיאטה הערמונית
מניעה וטיפול בסרטן. דיאטת J Hum Nutr 2009, 22: 187 199.
חידון 200 182.
129. Bristow SM, בולנד MJ, MacLennan GS, Avenell A, גריי A, GD GD, ריד
IR: תוספי סידן וסיכון לסרטן: מטא אנליזה של אקראי
ניסויים מבוקרים. Br J Nutr 2013, 110: 1384 1393.
130. וויליאמס CD, ויטלי BM, Hoyo C, גראנט DJ, שוורץ GG, Presti JC Jr, Iraggi
JD, ניומן KA, גרבר L, טיילור LA, McKeyver MG, Freedland SJ: תזונתיים
סידן וסיכון לסרטן הערמונית: מקרה ביקורת בקרב ארה"ב
ותיקים. הקודם כרוני דיס 2012, 9: E39.
131. Hori S, Butler E, McLoughlin י: סרטן הערמונית ודיאטה: מזון למחשבה?
BJU Int 2011, 107: 1348 1359.
132. Geybels MS, Verhage BA, van Schooten FJ, Goldbohm RA, van den Brandt
PA: הסיכון לסרטן ערמונית מתקדם ביחס לרמות סלניום.
J Natl Cancer Inst 2013, 105: 1394 1401.
133. סינג RP, Agarwal R: סרטן הערמונית chemoprevention ידי silibinin: הספסל
לצד המיטה. Mol Carcinog 2006, 45: 436 442.
134. Ting H, G עמוק, Agarwal R: מנגנונים מולקולריים של silibinin בתיווך
סרטן chemoprevention עם דגש עיקרי על סרטן ערמונית.
AAPS J 2013, 15: 707 716.
135. טינג HJ, עמוק G, Jain AK, Cimic, Sirintrapun J, רומרו LM, Cramer SD,
Agarwal C, Agarwal R: Silibinin מונע סרטן הערמונית בתיווך התא
הבחנה של fibroblasts נאיבי לתוך fibroblast הקשורים לסרטן
פנוטיפ על ידי מיקוד TGF beta2. Mol קרצינוג 2014. doi: 10.1002 /
mc.22135. [Epub לפני הזמן]
136. גואל A, Aggarwal BB: כורכומין, התבלין הזהוב מזעפרן הודי, הוא א
chemosensitizer ו radiosensitizer עבור גידולים chemoprotector ו
מגן רדיו לאיברים נורמליים. סרטן האגוזים 2010, 62: 919 930.
137. ח 'נ, אדהמי VM, מוכתאר H: אפופטוזיס על ידי סוכני דיאטה עבור
מניעה וטיפול בסרטן הערמונית. אנדוקרט Relat סרטן 2010,
17: R39 R52.
138. Heber D: רימונים lagitannannins. בצמחי מרפא: Biomolecular ו
היבטים קליניים. מהדורת 2nd. בעריכת בנזי IF, Wachtel-Galor S. Boca
Raton, FL: CRC הקש; 2011.
139. Pantuck AJ, Leppert JT, Zomorodian N, Aronson W, הונג J, Barnard RJ,
סרם נ ', ליקר ה', וואנג ח ', אלאשוף ר, ח' ד, אבירם ז, איגנרו ל '
Belldegrun A: שלב II מחקר של מיץ רימונים לגברים עם עלייה
אנטיגן ספציפי הערמונית לאחר הניתוח או הקרנות הערמונית
סרטן. Res Cancer Res 2006, 12: 4018 4026.
140. Paller CJ, Ye X, Wozniak PJ, Gillespie BK, Sieber PR, Greengold RH, Stockton
BR, הרצמן BL, אפרוס MD, Roper RP, ליקר HR, קרדוצ 'י MA: אקראי
שלב II המחקר של תמצית רימונים לגברים עם עליית PSA הבאים
טיפול ראשוני בסרטן הערמונית מקומי. סרטן הערמונית פרוסטטי דיס
2013, 16: 50 55.
141. Freedland SJ, Carducci M, Kroeger N, Partin A, ראו ג 'י, ג' ין Y, Kerkoutian S,
וו H, Li Y, Creel P, מאנדי K, גורגנוס R, פדור H, המלך SA, ג'אנג Y,
Heber D, Pantuck AJ: מחקר כפול, עיוור, אקראי, neoadjuvant של
את ההשפעות של רקמות POMx גלולות אצל גברים עם סרטן ערמונית לפני
כריתת ערמונית רדיקלית. מילואים קודמים לסרטן (פילה) 2013, 6: 1120 1127.
142. וואנג P, Aronson WJ, Huang M, Zhang Y, Lee RP, Heber D, Henning SM:
תה ירוק polyphenols ו metabolites ב רקמת הערמונית:
השלכות למניעת סרטן. סרטן בעבר מיל (פילא) 2010,
3: 985 993.
143. Kurahashi N, Sasazuki S, Iwasaki M, Inoue M, Tsugane S: תה ירוק
הצריכה והסיכון לסרטן הערמונית בקרב גברים יפנים: פוטנציאל
לימוד. Am J Epidemiol 2008, 167: 71 77.
144. מקלארטי J, ביגלו RL, סמית ', אלמג'יאן ד', אנקם מ ', קרדלי ג'ה: תה
פוליפנולים מורידים את רמות הסרום של אנטיגן ספציפי לערמונית,
גורם הגידול hepatocyte, ואת גורם הצמיחה האנדותל כלי הדם ב
חולי סרטן הערמונית ומעכבים את צמיחת הפטוציטים
גורם וגורם צמיחה אנדותל כלי הדם במבחנה. סרטן
(פילה) 2009, 2: 673 682.
145. Bettuzzi S, Brausi M, Rizzi F, Castagnetti G, Peracchia G, Corti A:
Chemoprevention של סרטן הערמונית האדם על ידי מתן אוראלי של
תה ירוק catchchins מתנדבים עם high-grade intraepithelial הערמונית
neoplasia: דו"ח ראשוני מתוך מחקר של שנה אחת של עקרון המחקר.
סרטן Res 2006, 66: 1234 1240.
146. Fraser SP, פיטרס A, פלמינג ג 'ונס S, Mukhey D, Djamgoz MB: Resveratrol:
השפעות מעכבות על התנהגויות תאים גרורות ו-מגודרת מתח (+)
ערוץ החדשות הרפואיות של ישראל- טיפול בסרטן הערמונית של חולדה במבחנה. Nutr Cancer 2014,
66: 1047 1058.
147. Oskarsson A, Spatafora C, Tringali C, אנדרסון AO: עיכוב של CYP17A1
פעילות על ידי רזברטרול, piceatannol, אנלוגים resveratrol סינתטי.
ערמונית 2014, 74: 839 851.
148. Ferruelo A, רומרו I, Cabrera PM, אראנס אני, אנדרס G, אנגולו JC: ההשפעות של
רזברטרול ופוליפנולי יין אחרים על התפשטות, אפופטוזיס
ו קולטן ביטוי אנדרוגן בתאי LNCaP. Actas Urol Esp Jul-Aug
2014, 38: 397 404.
149. אוסמונד GW, Masko EM, טיילר DS, פרידלנד SJ, Pizzo S: במבחנה in vivo
הערכה של רזברטרול ו- 3,5-דיהידרוקסי-4? -אצטוקסי-טרנס-סטילבן ב
הטיפול בקרצינומה של הערמונית ובמלנומה. מימון Surg
2013, 179: e141 e148.
150. Baur JA, סינקלר DA: פוטנציאל טיפולי של רזברטרול: in vivo
עֵדוּת. Nat Rev Drug Discov 2006, 5: 493 506.
151. Klink JC, Tewari AK, Masko EM, אנטונלי J, Febbo PG, כהן P, Dewhirst
MW, Pizzo SV, Freedland SJ: רזברטרול מחמיר את ההישרדות בעכברי SCID עם קסנוגרפטים של סרטן הערמונית באופן ספציפי לקו תאים, באמצעות השפעות פרדוקסליות על מסלולים אונקוגניים. ערמונית 2013, 73: 754 762.
152. Huang EC, Zhao Y, חן G, Baek SJ, McEntee MF, Minkin S, Biggerstaff JP,
Whelan J: Zyflamend, תערובת polyhebal, למטה מווסת את הכיתה I ו
סוג II היסטון deacetylases ומגביר את רמות p21 ב-עמידות הסירט
תאי סרטן הערמונית. BMC משלים אלטרנטיבי 2014, 14: 68.
153. Huang EC, McEntee MF, Whelan J: Zyflamend, שילוב של צמחים
תמציות, מחלישה את הגידול בגידול מודלים xenograft Murine של
סרטן הערמונית. סרטן האגוזים 2012, 64: 749 760.
154. יאן, Xie B, Capodice JL, כץ AE: Zyflamend מעכב את הביטוי
פונקציה של קולטן אנדרוגן ופועל סינרגיסטי עם bicalutimide
כדי לעכב את צמיחת תאי סרטן הערמונית. ערמונית 2012, 72: 244 252.
155. Kunnumakkara AB, סונג ב, Ravindran J, Diagaradjane P, Deorukhkar A, Dey
S, קוקה C, Tong Z, Gelovani JG, גוהא S, קרישנן S, Aggarwal BB: Zyflamend
מדכא צמיחה ומרגיש את גידולי הלבלב האנושי
gemcitabine במודל עכבר אורתופטי באמצעות אפנון של
מטרות מרובות. Int J סרטן 2012, 131: E292 E303.
156. Capodice JL, Gorroochurn P, Cammack AS, אריק G, McKiernan JM, בנסון
MC, סטון BA, כץ AE: Zyflamend אצל גברים עם ערמונית ברמה גבוהה
neoplasia intraepithelia: תוצאות של ניסוי קליני שלב I. J סוק אינטגר
Oncol 2009, 7: 43 51.
157. רפילוב S, Cammack S, סטון BA, כץ AE: התפקיד של Zyflamend, א
צמחים אנטי דלקתיים, כמו סוכן chemopreventive פוטנציאלי נגד
סרטן הערמונית: דוח מקרה. שילוב של סרטן 2007, 6: 74 76.
158. אסקארי F, פריזי ח"כ, ג 'סרי M, Rashidkhani ב: פירות וירקות הכנסה ב
הקשר לסרטן הערמונית בקרב גברים איראניים: מחקר ביקורת.
סרטן אסייתי Pac J הקודם לשנת 2014, 15: 5223 5227.
159. Liu B, Ma Q, קאו M, Xie L: צריכת Cruciferous ירקות הסיכון של
סרטן הערמונית: מטא-אנליזה. Int J Urol 2012, 19: 134 141.
160. ריצ'מן אל, Carroll PR, Chan JM: ירקות ופירות הכנסה לאחר
אבחון וסיכון להתפתחות סרטן הערמונית. Int J סרטן 2012,
131: 201 210.
161. הינג AW, Chokkalingam AP, גאו YT, Madigan MP, דנג J, Gridley G,
Fraumeni JF ג 'וניור: ירקות Allium ואת הסיכון לסרטן הערמונית: א
מחקר מבוסס אוכלוסייה. J Natl Cancer Inst 2002, 94: 1648 1651.
162. צ'אן R, לוק K, וו ג ': סרטן הערמונית וצריכת הירקות.
Mol Nutr Food Res 2009, 53: 201 216.
163. תומאס R, וויליאמס M, שארמה H, Chaudry A, Bellamy P: סמיות כפולה,
ניסוי אקראי מבוקר, המשפיע על ההשפעה של א
פוליפנול עשיר תוספי מזון שלם על התקדמות PSA אצל גברים
עם סרטן הערמונית - המחקר NCRN Pomi-T בבריטניה. סרטן הערמונית פרוסטטי
דיס 2014, 17: 180 186.
164. יאנג CM, Lu IH, חן היי, הו ML: ליקופן מעכב את התפשטות
אנדרוגן תלוי תאים סרטניים הערמונית באמצעות הפעלה של
מסלול PPARgamma-LXRalpha-ABCA1. J Nutr Biochem 2012, 23: 8 17.
165. Qiu X, Y Y, Vishishnav A, Tessel MA, Nonn L, van Breemen RB: ההשפעות של
ליקופן על ביטוי חלבון באדם האדם אפיתל ראשוני פרוסטטי
תאים. מילואים קודמים לסרטן (פילה) 2013, 6: 419 427.
166. Boileau TW, Liao Z, קים S, Lemeshow S, ארדמן JW ג 'וניור, קלינטון SK: הערמונית
קרצינוגנזה ב- N-methyl-N-nitrosourea (NMU) - טיפול בסטוסטרון
חולדות שאכלו אבקת עגבניות, ליקופן, או דיאטות מוגבלות אנרגיה. נטל
סרטן אינסט 2003, 95: 1578 1586.
167. Konijeti R, הנינג S, מורו A, שיח 'א, Elashoff D, שפירו A, קו M,
אמר ג 'יי, Heber D, כהן P, ארונסון WJ: כימותרפיה של הערמונית
סרטן עם ליקופן במודל TRAMP. ערמונית 2010, 70: 1547 1554.
168. Giovannucci E, Rimm EB, Liu Y, Stampfer MJ, ווילט שירותים: פוטנציאלי
מחקר של מוצרי עגבניות, ליקופן, ואת הסיכון לסרטן הערמונית. נטל
סרטן אינסט 2002, 94: 391 398.
169. Zu K, Mucci L, רוזנר BA, קלינטון SK, לודה M, Stampfer MJ, Giovannucci E:
ליקופן תזונתי, אנגיוגנזה וסרטן ערמונית: פרוספקטיבי
המחקר בעידן אנטיגן ספציפי הערמונית. J Natl סרטן Inst 2014,
106: djt430.
170. גאן PH, MA J, Giovannucci E, ווילט W, Sacks FM, Hennekens CH, Stampfer
MJ: הסיכון לסרטן הערמונית התחתונה אצל גברים עם ליקופן פלסמה מוגבה
רמות: תוצאות ניתוח פוטנציאלי. סרטן Res 1999, 59: 1225 1230.
171. קריסטל AR, עד C, Platz EA, שיר X, המלך IB, Neuhouser ML, Ambrosone CB,
תומפסון IM: ריכוז ליקופן בסרום הסיכון לסרטן הערמונית:
תוצאות של סרטן הערמונית מניעת משפט. סרטן האפידמיול
סמנים ביולוגיים קודמים לשנת 2011, 20: 638 646.
172. Kirsh VA, Mayne ST, פיטרס U, Chatterjee N, Leitzmann MF, Dixon LB, עירוני
DA, Crawford ED, הייז RB: מחקר פרוספקטיבי של ליקופן ועגבניות
צריכת מוצרים וסיכון לסרטן הערמונית. סרטן אפידמיול ביומרקרים
קודם 2006, 15: 92 98.
173. מריאני S, Lionetto L, Cavallari M, Tubaro A, Rasio D, De Nunzio C, הונג
GM, Borro M, Simmaco M: ריכוז הערמונית נמוכה של ליקופן הוא
הקשורים להתפתחות סרטן ערמונית בחולים עם שדרוג גבוה
ניאופלזיה תוך ערמונית של הערמונית. Int J Mol Sci 2014, 15: 1433 1440.
174. Kucuk O, Sarkar FH, Djuric Z, סקר W, פולק MN, Khachik F, Banerjee M,
Bertram JS, Wood DP Jr: השפעות תוספי הליקופן בחולים
עם סרטן ערמונית מקומי. Exp Biol Med (Maywood) 2002, 227: 881 885.
175. חן L, Stacewicz-Sapuntzakis M, Duncan C, שריפי R, Ghosh L, van
Breemen R, אשטון D, Bowen PE: נזק דנ"א חמצוני הערמונית
חולי סרטן הרוצים עגבניות מבוססות עגבניות כמו מזון שלם
התערבות. J Natl Cancer Inst 2001, 93: 1872 1879.
176. ון בריימן RB, Sharifi R, Viana M, Pajkovic N, Zhu D, יואן L, יאנג Y,
Bowen PE, Stacewicz-Sapuntzakis M: השפעות נוגדות חמצון של ליקופן ב
גברים אפריקאים אמריקאים עם סרטן ערמונית או hyperignasia ערמונית שפירה:
ניסוי אקראי ומבוקר. סרטן קודם מילואים (פילה) 2011, 4: 711 718.
177. Shafique K, מקלוון P, Qureshi K, Leung H, הארט C, מוריסון DS: קפה
הצריכה והסיכון לסרטן הערמונית: עדות נוספת להופך
מערכת יחסים. N / X 2012, 11: 42.
178. וילסון KM, קספרצ'יק JL, רוכב JR, Kenfield S, ואן דאם RM, Stampfer MJ,
ג'ובאנוצ'י E, מיוסי לוס אנג'לס: צריכת קפה וסיכון לסרטן הערמונית
והתקדמות במחקר המעקב אחר מקצועני הבריאות. נטל
סרטן אינסט 2011, 103: 876 884.
179. Bosire C, Stampfer MJ, סובאר AF, וילסון KM, פארק Y, Sinha R: קפה
הצריכה והסיכון לסרטן הערמונית הכולל ו קטלני ב
NIH-AARP דיאטה ומחקר בריאות. סרטן גורם לבקרה 2013, 24: 1527 1534.
180. ערבי L, Su LJ, סטק SE, אנג A, פונטהם ET, בנסן JT, מוהלר JL: קפה
הצריכה ותוקפנות סרטן הערמונית בקרב אפריקאים
אמריקאים קווקזים במחקר מבוסס אוכלוסייה. Nutr Cancer 2012,
64: 637 642.
181. פיליפס RL, Snowdon DA: האגודה של בשר וקפה להשתמש עם סרטן
של המעיים הגדולים, השד, הערמונית בין Adventists יום השביעי:
תוצאות ראשוניות. סרטן Res 1983, 43: 2403 s 2408s.
182. הינג AW, McLaughlin JK, שומאן LM, Bjelke E, Gridley G, Wacholder S,
Chien HT, כתם WJ: דיאטה, שימוש בטבק, סרטן הערמונית קטלני: תוצאות
מן המחקר הלותרני האחים הלותרני. מינוח סרטן 1990,
50: 6836 6840.
183. קאו S, Liu L, Yin X, וואנג Y, Liu J, Lu Z: צריכת קפה הסיכון של
סרטן הערמונית: ניתוח מטא של מחקרים עוקבים פוטנציאליים.
סרטן 2014, 35: 256 261.
184. Nordmann AJ, Suter-Zimmermann K, Bucher HC, שי I, Tuttle KR,
Estruch R, בריאל M: meta-analysis משווה את הים התיכון ל-דל שומן
דיאטות לשינוי גורמי סיכון קרדיווסקולריים. Am J Med 2011,
124: 841 851. e842.
185. Kapiszewska M: הירקות יחס צריכת בשר כ רלוונטי
גורם קביעת סרטן מניעה דיאטה. הים התיכון לעומת
מדינות אירופה אחרות. פורום נוטר 2006, 59: 130 153.
186. קנפילד SA, Dupre N, ריצ'מן אל, Stampfer MJ, Chan JM, Giovannucci אל:
דיאטה ים תיכונית וסיכון לסרטן הערמונית ותמותה בבריאות
מחקר מעקב אחר אנשי מקצוע. יור אורול 2014, 65: 887 894.
187. Ambrosini GL, Fritschi L, דה קלרק NH, Mackerras D, Leavy J: דפוסים תזונתיים
מזוהה באמצעות ניתוח גורמים הסיכון לסרטן הערמונית: מקרה במקרה
ללמוד במערב אוסטרליה. אן אפידמיול 2008, 18: 364 370.
188. Baade PD, Youlden DR, Krnjacki LJ: אפידמיולוגיה בינלאומית של הערמונית
סרטן: חלוקה גיאוגרפית ומגמות חילוניות. Mol מזון Nutr מזון
2009, 53: 171 184.
189. Muller DC, Severi G, Baglietto L, קרישנן K, אנגלית DR, הופר JL, Giles GG:
דפוסי תזונה וסיכון לסרטן הערמונית. סרטן אפידמיול ביומרקרים הקודם
2009, 18: 3126 3129.
190. Tseng M, Breslow RA, DeVellis RF, Ziegler RG: דפוסים תזונתיים וערמונית
סיכון לסרטן בבדיקת סקר הבריאות והתזונה הלאומית
מעקב אחר אפידמיולוגי. סרטן אפידמיול ביומרקרים הקודם
2004, 13: 71 77.
191. וו K, הו FB, ווילט WC, Giovannucci E: דפוסים תזונתיים ואת הסיכון של
סרטן הערמונית אצל גברים בארה"ב. סרטן אפידמיול ביומרקרים הקודם 2006,
15: 167 171.
192. Daubenmier ג'יי ג'יי, Weidner G, מרלין R, Crutchfield L, Dunn-Emke S, C Chi,
גאו B, Carroll P, אורניש D: סגנון חיים ובריאות הקשורים איכות החיים של
גברים עם סרטן ערמונית הצליח עם מעקב פעיל. אוּרוֹלוֹגִיָה
2006, 67: 125 130.
193. Parsons JK, ניומן VA, מוהלר JL, פירס JP, פלאט S, מרשל ג ': דיאטה
שינוי בחולים עם סרטן ערמונית במעקב פעיל: א
מחקר היתכנות אקראי ורב-מרכז. BJU Int 2008, 101: 1227 1231.
194. משה ל ', סלואן ר', מורי MC, סניידר DC, כהן HJ, מילר PE,
דמרק- Wahnefried W: איגודים בין גורמי סגנון חיים ואיכות
של החיים בין סרטן השד, סרטן הערמונית וסרטן המעי הגס
ניצולים. סרטן 2009, 115: 4001 4009.
195. Bhindi B, לוק J, אליבי SM, Kulkarni GS, Margel DS, המילטון RJ, Finelli A,
Trachtenberg J, Zlotta AR, טוי א, Hersey KM, אוונס A, van der Kwast TH,
Fleshner NE: לנתח את הקשר בין תסמונת מטבולית
הסיכון לסרטן הערמונית: ניתוח של קבוצה קלינית גדולה. אורול 2014.
doi: 10.1016 / j.eururo.2014.01.040. [Epub לפני הזמן]
196. אספוסיטו K, Chiodini P, Capuano A, Bellastella G, Maiorino MI, Parretta E,
Lenzi A, Giugliano D: השפעת תסמונת מטבולית ומרכיביו
על הסיכון לסרטן הערמונית: meta-analysis. J אנדוקרינול להשקיע 2013,
36: 132 139.
197. משרד החקלאות האמריקני ומחלקת הבריאות של ארה"ב
שירות אנושי. הנחיות דיאטה עבור האמריקנים, 2010. מהדורה 7th.
וושינגטון: משרד הדפוס של ממשלת ארה"ב, דצמבר, 2010.
סגור אקורדיון
המידע כאן בנושא "סרטן הערמונית, תזונה והתערבויות תזונתיים" אינו מיועד להחליף מערכת יחסים אחד על אחד עם איש מקצוע מוסמך בתחום הבריאות או רופא מורשה ואינו ייעוץ רפואי. אנו ממליצים לך לקבל החלטות בתחום הבריאות על סמך המחקר והשותפות שלך עם איש מקצוע מוסמך.
היקף המידע שלנו מוגבל לכירופרקטיקה, שרירים ושלד, תרופות פיזיות, בריאות, אטיולוגי תורם הפרעות ויסרוסומטיות במצגות קליניות, דינמיקה קלינית של רפלקס סומטויסצרלי, תסביכי תת-לוקסציה, בעיות בריאותיות רגישות ו/או מאמרים, נושאים ודיונים ברפואה תפקודית.
אנו מספקים ומציגים שיתוף פעולה קליני עם מומחים מדיסציפלינות שונות. כל מומחה נשלט על ידי היקף העיסוק המקצועי שלו וסמכות הרישיון שלו. אנו משתמשים בפרוטוקולים פונקציונליים של בריאות ובריאות כדי לטפל ולתמוך בטיפול בפציעות או הפרעות של מערכת השרירים והשלד.
הסרטונים, הפוסטים, הנושאים, הנושאים והתובנות שלנו מכסים עניינים קליניים, נושאים ונושאים הקשורים ותומכים במישרין או בעקיפין בהיקף העיסוק הקליני שלנו.*
משרדנו ניסה באופן סביר לספק ציטוטים תומכים וזיהה את המחקר או המחקרים הרלוונטיים התומכים בפוסטים שלנו. אנו מספקים עותקים של מחקרי מחקר תומכים הזמינים למועצות הרגולטוריות ולציבור על פי בקשה.
אנו מבינים כי אנו מכסים עניינים הדורשים הסבר נוסף כיצד זה עשוי לסייע בתכנית טיפול מסוימת או בפרוטוקול טיפולי; לכן, כדי לדון בהמשך בנושא לעיל, אנא אל תהסס לשאול ד"ר אלכס חימנז, די.סי, או צור איתנו קשר בכתובת 915-850-0900.
אנחנו כאן כדי לעזור לך ולמשפחתך.
ברכות
ד"ר אלכס חימנז זֶרֶם יָשָׁר, MSACP, RN*, CCST, IFMCP*, CIFM*, ATN*
דוא"ל: coach@elpasofunctionalmedicine.com
מורשה כדוקטור לכירופרקטיקה (DC) ב טקסס & ניו מקסיקו*
מס' רישיון טקסס DC TX5807, ניו מקסיקו DC # רישיון NM-DC2182
מורשה כאחות מוסמכת (RN*) in פלורידה
פלורידה רישיון RN רישיון # RN9617241 (מס' שליטה 3558029)
סטטוס קומפקטי: רישיון רב מדינות: מורשה להתאמן ב 40 מדינות*
ד"ר אלכס חימנז DC, MSACP, RN* CIFM*, IFMCP*, ATN*, CCST
כרטיס הביקור הדיגיטלי שלי
